Nu există risc excesiv de CV cu lorcaserin pentru pierderea în greutate

Ați adăugat cu succes la alertele dvs. Veți primi un e-mail la publicarea de conținut nou.

Nu am putut procesa solicitarea dvs. Vă rugăm să încercați din nou mai târziu. Dacă continuați să aveți această problemă, vă rugăm să contactați [email protected].

MUNICH - Tratamentul cu agonistul lorcaserin al receptorului serotoninei a generat o pierdere în greutate susținută pe o perioadă mediană de urmărire de 3 ani, fără un risc excesiv de evenimente CV majore adverse la adulții cu supraponderalitate sau obezitate cu risc crescut de CV, conform noilor date de la Studiul TIMI 61.

În studiul randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, efectuat pe mai mult de 12.000 de pacienți din opt țări cu BCV aterosclerotică sau factori de risc multipli ai CV, cercetătorii nu au găsit niciun risc crescut de valvulopatie nouă sau agravare la pacienții cărora li s-a administrat lorcaserin (Belviq, Eisai) cu placebo, care a fost o preocupare cu alte medicamente pentru slăbit.

„Agenții de slăbit sunt adjuvanți la modificarea stilului de viață; cu toate acestea, niciun agent nu a demonstrat în mod convingător siguranța cardiovasculară într-un studiu riguros al rezultatelor cardiovasculare ” Erin Bohula, MD, DPhil, medic asociat la Brigham and Women's Hospital și instructor la Harvard Medical School, a declarat în timpul unei conferințe de presă la Congresul Societății Europene de Cardiologie. "De fapt, mai mulți agenți, din punct de vedere istoric, s-au dovedit a precipita efecte secundare cardiovasculare și psihiatrice și, prin urmare, au fost eliminați de pe piață."

Rezultatele CV-ului

Pacienții înrolați au avut un IMC de cel puțin 27 kg/m2 (mediană, 35 kg/m2) și au stabilit CVD aterosclerotic sau factori de risc multipli ai CV. Vârsta medie a fost de 64 de ani și 64% erau bărbați. Aproape 57% au prezentat diabet și 75% au stabilit BCV aterosclerotică.

Din ianuarie 2014 până în noiembrie 2015, pacienții au fost repartizați aleatoriu la lorcaserin 10 mg de două ori pe zi (n = 6.000) sau placebo (n = 6.000). A fost de asemenea recomandată participarea la un program standardizat de gestionare a greutății care a inclus terapie comportamentală multicomponentă.

La urmărirea mediană de 3,3 ani, rezultatul primar de siguranță al evenimentelor CV adverse majore - un compozit de deces CV, IM sau accident vascular cerebral - a apărut la 6,1% din grupul lorcaserin vs. 6,2% din grupul placebo (HR = 0,99; IC 95%, 0,85-1,14; P Tratamentul cu medicament pentru scăderea în greutate lorcaserin a dus la pierderea în greutate susținută fără risc excesiv de evenimente CV majore adverse