Nu am observat anorexia - purta haine largi și era întotdeauna subțire Family The Guardian
Într-o seară de toamnă în urmă cu patru ani, Anna Wilder, 45 de ani, director al companiei, și soțul ei, Tom, 46 de ani, cercetător, au trecut prin ușa casei lor din nordul Londrei, după o seară afară, și au mirosit inconfundabilul vărsătură în pelerina de la parter. Ei au presupus că unul dintre copiii lor - au trei fiice și un fiu, cu vârste cuprinse între 13 și 20 de ani - era bolnav și fusese bolnav. Dar copiii au spus că se simt bine. „Am crezut că este foarte ciudat”, își amintește Anna. „Așadar, i-am întrebat din nou și cred că ceva din fața Hannei a dat-o departe”.
Hannah, fiica lor mijlocie, care avea atunci 14 ani, a recunoscut că a fost bulimică timp de 18 luni. Mama ei crede că a început când s-a alăturat unui club de înot. „A început să se îngrămădească și asta a îngrijorat-o”. A existat și o problemă cu agresiunea la școala ei. „Hannah a păstrat întotdeauna lucrurile pentru sine și nu și-a împărtășit niciodată cu adevărat emoțiile - spre deosebire de celelalte fiice ale mele - așa că nu cred că am observat-o devenind mai introvertită sau mai secretoasă.
Ruzele Hannei de a-și masca adevărata greutate la vizitele clinicii au inclus ascunderea greutăților de pescuit în pantaloni și „încărcarea apei”: umplerea cu apă. „Poate că a devenit mai plină de dispoziție", spune Anna, „dar adolescenții sunt deseori. Când mă uit la fotografii vechi, cred că pot vedea un punct în care începe să aibă o privire îngrijorată în ochi chiar și atunci când zâmbește. Acest lucru este anterior bulimiei ei dar poate a fost un semn de nefericire ".
După patru ani, bulimia Hannei este atât de puternică și atât de puternică încât nu o poate opri. Părinții ei au încercat terapia, consilierea, terapia de familie și, acum, hipnoza. Au existat perioade în care Hannah părea mai bună - dar vara aceasta „a scăpat complet de sub control”, spune mama ei.
Hannah era prea bolnavă pentru a merge la universitate (avea unde să citească engleza). Ritualurile groaznice ale bulimiei au devenit încorporate în viața de familie. „Mesele sunt stresante”, explică Anna. "Trebuie să stăm cu ea mult timp pentru a ne asigura că mănâncă și, mai apoi, pentru a ne asigura că nu aruncă. Se stresează foarte mult pentru că trebuie să mănânce și are fixări, care se schimbă de la o săptămână la alta. cereți pește și salată și apoi fiți îngrozit de faptul că pun un dressing pe el sau așa ceva. Deci, da, este consumator de timp, epuizant și deprimant pentru noi toți. "
„Nu este foarte plăcut să-ți auzi sora aruncând în baie”, arată ea.
Așadar, iată o familie supusă unor extreme de stres și care se simte izolată deoarece, deși suntem familiarizați cu tulburările alimentare, totuși nu este ușor să recunoaștem că copilul dumneavoastră suferă de una. „Mă simt foarte inconfortabil vorbind cu prietenii”, spune Anna. „Cred că judecă și, de asemenea, oamenii nu știu cu adevărat ce să spună sau spun astfel de prostii de genul„ De ce nu mănâncă doar ea? ” Sau „Nu arată atât de subțire” - neînțelegând ce boală mentală gravă este sau, într-un fel, te face să simți că trebuie să dai greș, pentru că nu poți face față acesteia. ”
Dar acum există o anumită alinare pentru părinți. Organizațiile de caritate naționale Care for the Family și Anorexia & Bulimia Care au lansat recent un serviciu telefonic de „prietenie”: „prietenii” instruiți care au avut ei înșiși un copil cu o tulburare alimentară oferă empatie și șansa de a se descărca. „A avea un copil cu o tulburare de alimentație poate fi extrem de traumatic”, spune Jane Smith, directorul Anorexia și Bulimia Care. „Provoacă despărțiri între părinți. Mămicile simt adesea că tăticii nu sunt acolo pentru ei, iar tatii ne telefonează și plâng și spun:„ Sunt acolo pentru ea, dar nu pot să-l exprim. Încerc să păstrez acoperișul deasupra capului nostru. Dar mor înăuntru. Fiica mea se risipește în fața mea, dar sunt neputincios să opresc acest lucru. Toată educația, contribuția și dragostea mea nu au deloc un impact asupra acestui lucru. "
„Mămicile fac cea mai importantă grijă în timp ce au grijă de alți copii. Ei aleargă în jurul lor, fiind înspăimântați la orele mesei când nu se mai îngrijorau niciodată de asta și, de asemenea, plini de speranță că poate va fi ziua în care ea sau el mănâncă, iar apoi găsirea acelor speranțe s-a prăbușit din nou. "
Modul în care funcționează este că prietenul sună familia o dată pe săptămână la o oră prestabilită pentru o jumătate de oră sau cam așa ceva. Singura condiție este că copilul trebuie să fi fost diagnosticat și să primească tratament. „Există o valoare imensă doar în a vorbi cu cineva care înțelege și a fost acolo”, spune Katharine Hill, director de politici, cercetare și dezvoltare la Care for the Family. Dar criticii susțin că o conversație este foarte bine, dar ceea ce au nevoie părinții cu adevărat sunt răspunsuri și, frustrant, cu tulburările alimentare, nu există.
„Nu văd nicio dovadă că cineva știe când reușesc să treacă, cum au reușit să treacă”, spune Tom, „deci, nu este vorba doar de oameni care își pun în comun ignoranța?”