Neuronii inhibitori ai amigdalei ca loci pentru traducere în amintirile emoționale Natura

Subiecte

Abstract

Opțiuni de acces

Abonați-vă la Jurnal

Obțineți acces complet la jurnal timp de 1 an

doar 3,58 EUR pe număr

Toate prețurile sunt prețuri NET.
TVA va fi adăugat mai târziu în casă.

Închiriați sau cumpărați articol

Obțineți acces limitat la timp sau la articol complet pe ReadCube.

Toate prețurile sunt prețuri NET.

pentru

Disponibilitatea datelor

Detaliile analizelor statistice sunt furnizate în tabelele suplimentare 1, 2. Datele brute de comportament utilizate în acest studiu sunt disponibile de la autorii relevanți, la cerere.

Referințe

Fendt, M. & Fanselow, M. S. Baza neuroanatomică și neurochimică a fricii condiționate. Neuroști. Biobehav. Rev.. 23, 743–760 (1999).

Pavlov, IP. Reflexele condiționate: o investigație a activității fiziologice a cortexului cerebral (Oxford Univ. Press, 1927)

Rescorla, R. A. Inhibarea condiționată de Pavlovian. Psihol. Taur. 72, 77–94 (1969).

Christianson, J. P. și colab. Inhibarea fricii prin semnale de siguranță învățate: o revizuire a mini-simpozionului. J. Neurosci. 32, 14118–14124 (2012).

Jovanovic, T. și colab. Inhibarea fricii afectate este un biomarker al PTSD, dar nu și depresia. Deprimă. Anxietate 27, 244–251 (2010).

Wilensky, A. E., Schafe, G. E., Kristensen, M. P. & LeDoux, J. E. Repensarea circuitului fricii: nucleul central al amigdalei este necesar pentru dobândirea, consolidarea și exprimarea condiționării fricii pavloviene. J. Neurosci. 26, 12387–12396 (2006).

Ciocchi, S. și colab. Codificarea fricii condiționate în circuitele inhibitorii amigdalei centrale. Natură 468, 277-282 (2010).

Han, S., Soleiman, M. T., Soden, M. E., Zweifel, L. S. și Palmiter, R. D. Elucidarea unui circuit de durere afectivă care creează o memorie de amenințare. Celulă 162, 363–374 (2015).

Haubensak, W. și colab. Disecția genetică a unui microcircuit de amigdală care porți a condiționat frica. Natură 468, 270-276 (2010).

Shrestha, P. și colab. Inhibarea sintezei proteinelor inductibile de medicamente specifice tipului de celulă demonstrează că consolidarea memoriei necesită o traducere neuronală rapidă. Nat. Neuroști. 23, 281–292 (2020).

Kandel, E. R., Dudai, Y. și Mayford, M. R. Sistemele moleculare și biologice ale memoriei. Celulă 157, 163–186 (2014).

Klann, E. și Dever, T. E. Mecanisme biochimice pentru reglarea translațională în plasticitatea sinaptică. Nat. Rev. Neuroști. 5, 931–942 (2004).

Costa-Mattioli, M. și colab. Fosforilarea eIF2α reglează bidirecțional trecerea de la plasticitatea și memoria sinaptică pe termen scurt la lung. Celulă 129, 195–206 (2007).

Kats, I. R. și Klann, E. Traducerea de la cancer la creier: reglarea sintezei proteinelor prin eIF4F. Învăța. Mem. 26, 332–342 (2019).

Sidrauski, C., McGeachy, A. M., Ingolia, N. T. și Walter, P. ISRIB cu moleculă mică inversează efectele fosforilării eIF2α asupra asamblării granulelor de traducere și de stres. eLife 4, e05033 (2015).

Thoreen, C. C. și colab. Un model unificator pentru reglarea mediată de mTORC1 a traducerii ARNm. Natură 485, 109-113 (2012).

Li, H. și colab. Modificarea dependentă de experiență a unui circuit central de teamă amigdală. Nat. Neuroști. 16, 332–339 (2013).

Fadok, J. P. și colab. Un circuit inhibitor competitiv pentru selectarea răspunsurilor de frică active și pasive. Natură 542, 96-100 (2017).

Yu, K., Garcia da Silva, P., Albeanu, D. F. și Li, B. Neuronii amigdalei centrale somatostatine poartă comportamente defensive pasive și active. J. Neurosci. 36, 6488–6496 (2016).

Lin, C.-J. și colab. Direcționarea interacțiunilor letale sintetice între Myc și complexul eIF4F împiedică tumorigeneză. Rep. Celulei. 1, 325–333 (2012).

Dickins, R. A. și colab. Testarea fenotipurilor tumorale folosind precursori sintetici stabili și reglementați de microARN. Nat. Genet. 37, 1289–1295 (2005).

Gorkiewicz, T., Balcerzyk, M., Kaczmarek, L. & Knapska, E. Metaloproteinaza matricială 9 (MMP-9) este indispensabilă pentru potențarea pe termen lung în nucleul central și bazal, dar nu și în nucleul lateral al amigdalei. Față. Celulă. Neuroști. 9, 73 (2015).

Botta, P. și colab. Reglarea anxietății cu inhibiție extrasinaptică. Nat. Neuroști. 18, 1493–1500 (2015).

Guettier, J.-M. și colab. O abordare chimico-genetică pentru a studia reglarea proteinei G a funcției celulelor beta in vivo. Proc. Natl Acad. Știință. Statele Unite ale Americii 106, 19197–19202 (2009).

Costa-Mattioli, M. și colab. Controlul translațional al plasticității și memoriei sinaptice hipocampice de către kinaza eIF2α GCN2. Natură 436, 1166–1173 (2005).