Nandrolona - o prezentare generală a subiectelor ScienceDirect

Termeni asociați:

  • Ketamina
  • Progestin
  • Agent anestezic
  • Androgen
  • Testosteronul
  • Reptile
  • Broască-țestoasă
  • Şarpe
  • Şopârlă
  • Leporidae

Descărcați în format PDF

Despre această pagină

Nandrolon

17alfa 19 nortestosteron; 17beta hidroxi 4 estren 3onă; 17beta hidroxiestr 4 en 3 one; 17beta hidroxi 19 nor 4 androsten 3 one; 17beta hidroxi 19 norandrost 4 en 3 one; 17beta nortestosteron; beta 19nortestosteron; beta nortestosteron; 4 estren 17beta ol 3 one; estr 4 en17beta ol 3 one; estr 4 en 3 one, 17beta hidroxi; 19 norandrostenolonă; norandrostenolonă; 19 și nici homosteron; 19 nortesteron; nortestonat; 17nortestosteron; 19 nortestosteron; nortestosteron; 19 enantiomer de nortestosteron; ester de nortestosteron; 3 oxo 4 estren 17beta ol; Nandrolon; Norandrostenolonă; Nortestosteron; Oestrenolonă; 17 nortestosteron; 17beta hidroxi 4 estren 3 one; 19 enantiomer de nortestosteron; beta 19 nortestosteron; estr 4 en 17beta ol 3 one

Nandrolon ☆

Farmacocinetica umană

Esterii nandrolonei sunt bine absorbiți din siturile intramusculare cu o absorbție a timpului de înjumătățire de aproximativ 6-7 zile (Wijnand și colab., 1985). Natura chimică a esterului influențează rata de absorbție și concentrațiile plasmatice maxime, concentrațiile plasmatice maxime mai mari (~ 30 nM) realizându-se după fenpropionat comparativ cu decanoatul (~ 14 nM). Concentrațiile plasmatice ale nandrolonei se raportează bine la efectele biologice din punct de vedere al parametrilor endocrini (suprimarea concentrațiilor plasmatice de testosteron și inhibină; Minto și colab., 1997). Nandrolona în sine, la fel ca testosteronul, este bine absorbită din tractul gastro-intestinal, dar inactivată rapid în ficat. Principalii săi metaboliți sunt 19-norandrosteron și 19-norethiocholanolon (Le și colab., 2002).

Hormoni sexuali masculini și steroizi anabolizanți

Nandrolon

Nandrolona, ​​17 β-hidroxiester-4-en-3-onă (29.1.7), este fabricată din estradiol (28.1.17). Grupa fenol hidroxil suferă metilare prin dimetilsulfat în prezența hidroxidului de sodiu, formând eterul metilic corespunzător (29.3.1), iar apoi inelul aromatic este redus de litiu în amoniac lichid, care formează un enol eter (29.3.2). Hidrolizarea acestui compus cu un amestec de acizi clorhidric și acetic duce la formarea unei grupări ceto, iar izomerizarea simultană a dublei legături de la C5 - C10 la poziția C4 - C5 dă nandrolona dorită (29.3.3) [16-19] . La necesitatea utilizării acestuia sub formă de esteri acizi, produsul este acilat prin derivați acizi corespunzători [20].

sciencedirect

Nandrolonul facilitează formarea masei musculare corporale și întărește procesul de dezvoltare a țesutului osos. Principalele indicații pentru utilizarea nandrolonei, precum și a altor steroizi anabolizanți, sunt anabolismul anormal al proteinelor, astenia, afecțiunile însoțite de pierderea de proteine, insuficiența suprarenală, diabetul cu steroizi și starea prelungită de lentitudine. Sinonimele acestui medicament utilizat sub formă de esteri acizi sunt retabolil, fenobolin, eubolin și mulți alții.

Contracepția hormonală masculină

IV.B 19-Nortestosteron

19-Nortestosteronul (19-NT sau nandrolonă) este un ester cu acțiune îndelungată, cu efecte androgenice puternice și o activitate progestativă ridicată (de 10 ori mai mare decât T), dar nu este aromatizat. 19-NT sa dovedit a suprima LH și FSH în mod eficient, cu întreținerea completă a funcțiilor dependente de androgen. Cu combinația atât a activității androgenice, cât și a celei progestative, a fost luat în considerare potențialul pentru 19-NT de a furniza contracepție ca agent unic. Studii mici cu 19-NT singur sau în combinație cu acetat de medroxiprogesteronă de depozit (DMPA, vezi mai jos) au confirmat că azoospermia este indusă fără simptome de deficit de androgen (în ciuda nivelurilor scăzute de T).

Androgeni, antiandrogeni și steroizi anabolizanți

Derek G. Waller BSc (HONS), DM, MBBS (HONS), FRCP, Anthony P. Sampson MA, dr., FHEA, FBPhS, în farmacologie medicală și terapie (a cincea ediție), 2018

Steroizi anabolizanți

Exemple

Steroizii anabolizanți sunt cel mai frecvent întâlniți ca droguri de abuz pentru a îmbunătăți performanța atletică (doping). În practica medicală există puține indicații pentru acești compuși și există puține dovezi ale eficacității în multe condiții în care utilizarea acestora a fost susținută.

Farmacocinetica

Nandrolona se administrează ca formulare depozit de ester decanoat prin injecție intramusculară la fiecare 3 săptămâni. Oximetolona este disponibilă ca formulare orală de la furnizori speciali.

Efecte nedorite

Efectele androgene pot fi supărătoare la femei.

Utilizări clinice

Oximetolona este utilizată pentru a promova eritropoieza în anemia aplastică.

Mâncărime asociată cu obstrucție biliară cronică în îngrijirea paliativă.

Abuzul de steroizi anabolizanți

Capacitatea androgenilor de a promova o creștere a masei musculare a dus la abuzul acestora pentru a îmbunătăți performanța fizică a sportivilor, a halterofililor și a culturistilor. Adesea, mai mulți androgeni diferiți sunt utilizați pentru perioade prelungite, poate cu o scurtă perioadă „fără droguri”. Compușii abuzați includ testosteronul, nandrolona și oximetolona și mulți alții care sunt autorizați numai pentru uz veterinar. Consecințele abuzului includ:

creșterea în greutate din hipertrofia musculară și retenția de lichide;

acnee la adolescenți și bărbați tineri;

scăderea dimensiunii testiculare și reducerea numărului de spermatozoizi;

hepatotoxicitate cu colestază, hepatită sau, ocazional, tumori hepatocelulare;

modificări aterogene ale lipidelor plasmatice cu o creștere a colesterolului plasmatic cu lipoproteine ​​cu densitate scăzută (LDL) și o scădere a colesterolului cu lipoproteine ​​cu densitate mare (HDL) (vezi Capitolul 48), care pot predispune la boli vasculare premature;

tulburări psihologice, inclusiv modificări ale libidoului, agresivitate crescută și simptome psihotice.