Medicamente pentru tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice (FPI) și altele
Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală pulmonară care rezultă din formarea țesutului cicatricial adânc în interiorul plămânilor.
Cicatrizarea se agravează progresiv. Acest lucru face mai dificilă respirația și păstrarea nivelurilor adecvate de oxigen în sânge.
Nivelul scăzut continuu de oxigen provoacă o varietate de complicații în tot corpul. Principalul simptom este scurtarea respirației, care poate duce la oboseală și alte probleme.
IPF este o boală progresivă, ceea ce înseamnă că simptomele se înrăutățesc în timp, iar tratamentul precoce este esențial. În prezent, nu există nici un remediu pentru IPF, iar cicatricile nu pot fi inversate sau eliminate.
Cu toate acestea, sunt disponibile tratamente care ajută la:
- susține un stil de viață sănătos
- gestionează simptomele
- progresia lentă a bolii
- menține calitatea vieții
Opțiunile de tratament medical includ două medicamente antifibrotice (anti-cicatrici) aprobate.
Pirfenidonă
Pirfenidona este un medicament antifibrotic care poate încetini progresia afectării țesutului pulmonar. Are proprietăți antifibrotice, antiinflamatoare și antioxidante.
Pirfenidona a fost legată de:
Nintedanib
Nintedanib este un alt medicament antifibrotic similar pirfenidonei, care a fost demonstrat în studiile clinice pentru a încetini progresia IPF.
Pentru majoritatea persoanelor cu IPF care nu au o boală hepatică de bază, pirfenidona sau nintedanibul sunt tratamentele aprobate.
Datele actuale sunt insuficiente pentru a alege între pirfenidonă și nintedanib.
Atunci când alegeți între cele două, trebuie luate în considerare preferințele și toleranțele dvs., în special în ceea ce privește potențialele efecte negative.
Acestea includ diaree și anomalii ale testului funcției hepatice cu nintedanib și greață și erupții cutanate cu pirfenidonă.
Pastile de corticosteroizi
Corticosteroizii, cum ar fi prednisonul, pot reduce inflamația în plămâni, dar nu mai sunt o parte obișnuită a întreținerii de rutină pentru persoanele cu IPF, deoarece nu s-a dovedit că sunt eficiente sau sigure.
N-acetilcisteină (orală sau aerosolizată)
N-acetilcisteina este un antioxidant care a fost studiat pentru utilizare la persoanele diagnosticate cu IPF. Rezultatele studiilor clinice au fost mixte.
Similar corticosteroizilor, N-acetilcisteina nu mai este folosită în mod obișnuit ca parte a întreținerii de rutină.
Alte tratamente medicamentoase potențiale includ:
- inhibitori ai pompei de protoni, care blochează stomacul să producă acid (inhalarea excesului de acid gastric este legată și poate contribui la IPF)
- supresoare imune, cum ar fi micofenolatul și azatioprina, care pot trata tulburările autoimune și pot ajuta la prevenirea respingerii unui plămân transplantat