Lista medicamentelor pentru transplantul de măduvă osoasă (13 comparate)
Despre transplantul de măduvă osoasă
Transplantul de măduvă osoasă este o procedură medicală care implică transplant de celule stem. Caracteristica comună a beneficiarilor este necesitatea celulelor stem din sânge. Majoritatea beneficiarilor sunt pacienți cu leucemie sau alții care au fost expuși la doze mari de chimioterapie sau iradiere totală a corpului, rezultând distrugerea celulelor stem ale măduvei osoase. Alți pacienți cărora li se administrează transplanturi de măduvă osoasă includ cazuri pediatrice în care pacientul are un defect înnăscut, cum ar fi imunodeficiența combinată severă sau neutropenia congenitală și s-a născut fie fără celule stem din sânge, fie cu celule stem defecte. Alte afecțiuni în care transplanturile de măduvă osoasă sunt considerate a include talasemia majoră, boala cu celule falciforme și anemia aplastică.
Medicamente utilizate pentru transplantul de măduvă osoasă
Următoarea listă de medicamente este în vreun fel legată sau utilizată în tratamentul acestei afecțiuni.
Nume generic: fluconazol sistemic
Numele mărcii: Diflucan
Nume generic: fluconazol sistemic
Nume generic: filgrastim sistemic
Nume generic: busulfan sistemic
Nume generic: filgrastim sistemic
Nume de marcă: Neupogen, Zarxio, Nivestym
Nume generic: busulfan sistemic
Nume de marcă: Busulfex, Myleran
Nume generic: imunoglobulină sistemică intravenoasă
Off Label: da
Nume generic: sargramostim sistemic
Nume generic: busulfan sistemic
Nume generic: cisplatină sistemică
Nume generic: sargramostim sistemic
Numele mărcii: Leukine
Nume generic: filgrastim sistemic
Nume generic: filgrastim sistemic
Subiecte sub transplantul de măduvă osoasă
Aflați mai multe despre transplantul de măduvă osoasă
IBM Watson Micromedex
Legendă
| Numai cu prescripție |
| Peste masa |
| Prescripție sau fără prescripție medicală |
| Este posibil ca acest medicament să nu fie aprobat de FDA pentru tratamentul acestei afecțiuni. |
| Studiile adecvate și bine controlate nu au reușit să demonstreze un risc pentru făt în primul trimestru de sarcină (și nu există dovezi ale riscului în trimestrele ulterioare). |
| Studiile asupra reproducerii la animale nu au reușit să demonstreze un risc pentru făt și nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide. |
| Studiile asupra reproducerii la animale au arătat un efect advers asupra fătului și nu există studii adecvate și bine controlate la om, dar beneficiile potențiale pot justifica utilizarea la femeile gravide în ciuda riscurilor potențiale. |
| Există dovezi pozitive ale riscului fetal uman pe baza datelor reacțiilor adverse din experiența sau studiile de cercetare sau de marketing efectuate la om, dar potențialele beneficii pot justifica utilizarea la femeile gravide, în ciuda riscurilor potențiale. |
| Studiile efectuate pe animale sau oameni au demonstrat anomalii fetale și/sau există dovezi pozitive ale riscului fetal uman pe baza datelor reacțiilor adverse din experiența de investigație sau de marketing, iar riscurile implicate în utilizarea la femeile gravide depășesc în mod clar beneficiile potențiale. |
| FDA nu a clasificat medicamentul. |