Îngrijirea la sfârșitul vieții pentru persoanele cu demență Institutul Național de Îmbătrânire
Luarea de decizii dificile la sfârșitul vieții pentru o persoană cu demență
Demența determină pierderea treptată a abilităților de gândire, amintire și raționament, ceea ce face dificil pentru cei care doresc să ofere îngrijire de susținere la sfârșitul vieții să știe ce este necesar. Deoarece persoanele cu demență avansată nu mai pot comunica clar, nu își pot împărtăși preocupările. Unchiul Bert refuză mâncarea pentru că nu îi este foame sau pentru că este confuz? De ce bunica Sakura pare agitată? Are durere și are nevoie de medicamente pentru a o ameliora, dar nu vă poate spune?
Pe măsură ce aceste condiții progresează, îngrijitorilor le este greu să ofere confort emoțional sau spiritual. Cum poți să-l anunți pe bunicul cât de mult a însemnat viața lui pentru tine? Cum faci pace cu mama ta dacă ea nu mai știe cine ești? Cineva care are pierderi severe de memorie s-ar putea să nu se simtă confortat spiritual din împărtășirea amintirilor de familie sau să înțeleagă când alții exprimă ce parte importantă din viața lor a fost această persoană. Îngrijirea paliativă sau ospiciul pot fi utile în multe moduri familiilor persoanelor cu demență.
Conexiunile senzoriale - vizând simțurile cuiva, cum ar fi auzul, atingerea sau vederea - pot aduce confort. A fi atins sau masat poate fi liniștitor. Ascultarea de muzică, zgomotul alb sau sunetele din natură par să relaxeze unii oameni și să le diminueze agitația.
Adulții mai în vârstă și persoanele cu afecțiuni medicale subiacente grave prezintă un risc mai mare de îmbolnăvire severă din cauza COVID-19. Adulții mai în vârstă au, de asemenea, cele mai ridicate rate de demență. Având în vedere riscurile cu care se confruntă adulții mai în vârstă atât din cauza COVID-19, cât și a demenței, este important să înțelegeți cum să vă protejați pe dvs. și pe cei dragi. Găsiți mai multe informații despre demență și COVID-19 de la CDC.
Când este diagnosticată pentru prima dată o demență precum boala Alzheimer, dacă toată lumea înțelege că nu există niciun remediu, atunci se pot face planuri pentru sfârșitul vieții înainte ca abilitățile de gândire și vorbire să eșueze și persoana cu Alzheimer nu mai poate completa legal documente precum directivele anticipate.
Deciziile de îngrijire la sfârșitul vieții sunt mai complicate pentru îngrijitori dacă persoana care moare nu și-a exprimat tipul de îngrijire pe care ar prefera-o. Este posibil ca cineva nou diagnosticat cu boala Alzheimer să nu-și poată imagina etapele ulterioare ale bolii.
Alma fusese uitată de ani de zile, dar chiar și după ce familia ei a știut că boala Alzheimer este cauza uitării ei, ei nu au vorbit niciodată despre ce va aduce viitorul. Pe măsură ce timpul a trecut și boala a erodat memoria Alma și capacitatea de a gândi și de a vorbi, ea a devenit din ce în ce mai puțin capabilă să-și împărtășească preocupările și dorințele cu cei apropiați.
Acest lucru i-a făcut greu fiicei sale, Silvia, să știe ce trebuia sau ce dorea Alma. Când medicii au întrebat despre hrănirea tuburilor sau antibioticelor pentru tratarea pneumoniei, Silvia nu știa cum să reflecte cel mai bine dorințele mamei sale. Deciziile ei trebuiau să se bazeze pe ceea ce știa despre valorile mamei sale, mai degrabă decât pe ceea ce Alma a spus de fapt că vrea.