Informații privind procesul privind pilulele dietetice ACE
Pastilele pentru slăbit în greutate Saba Appetite Control and Energy (ACE) au fost legate de rapoarte de insuficiență hepatică care necesită transplant de ficat, potrivit unui studiu recent.
Evaluare gratuită a procesului pentru dieta ACE: Dacă dumneavoastră sau o persoană dragă ați suferit de insuficiență hepatică sau alte reacții adverse grave după ce ați luat un supliment de scădere în greutate ACE, trebuie să contactați imediat firma noastră de avocatură. Este posibil să aveți dreptul la despăgubiri prin intentarea unui proces împotriva producătorului, iar avocații noștri vă pot ajuta.
Suplimente pentru pierderea în greutate legate de insuficiența hepatică
O femeie sănătoasă, în vârstă de 35 de ani, care a luat 3 pastile dietetice Saba ACE în decurs de 2 zile a dezvoltat insuficiență hepatică și a avut nevoie de transplant hepatic, potrivit unui raport din mai 2014 publicat în revista Gastroenterology.
În termen de 2 săptămâni de la administrarea suplimentelor, femeia a dezvoltat icter. Starea ei s-a înrăutățit și o săptămână mai târziu a suferit de umflarea picioarelor și o acumulare de lichid în cavitatea abdominală numită ascită. La opt săptămâni după apariția primelor sale simptome, femeia a fost diagnosticată cu insuficiență hepatică care necesită un transplant.
„Pe scurt, acest caz de insuficiență hepatică fulminantă indusă de medicamente s-a datorat probabil suplimentului Saba ACE”, se spune în raport.
Înainte de a fi internată la spital în septembrie 2013, femeia a raportat, de asemenea, că a luat antidepresiv Zoloft (generic: sertralină) și pilule contraceptive timp de 3 ani. Nu este clar ce ingredient din suplimentul Saba ACE ar fi putut duce la insuficiența hepatică sau dacă starea ei a fost cauzată de interacțiunea medicamentoasă sau de posibila contaminare a suplimentului, potrivit raportului.
Pilula dietetică conținută DMAA, extract de ceai verde: Raport
Formula pilulei dietetice ACE pe care a luat-o femeia conținea dimetilamilamină sau DMAA, un supliment controversat legat de convulsii, leziuni cardiace, insuficiență renală/hepatică și deces. În aprilie 2013, S.U.A. Food & Drug Administration (FDA) a trimis scrisori de avertizare către 11 companii care le-au avertizat să elimine suplimentele DMAA de pe piață.