În Prader-Willi, miARN-urile pot explica diferite caracteristici ale obezității, studiile constată

Nivelurile diferite de molecule mici de ARN numite micro ARN (miARN) ar putea explica trăsăturile distinctive ale obezității între pacienții cu sindrom Prader-Willi (PWS) și persoanele a căror obezitate nu este legată de o tulburare genetică, potrivit unui studiu.

miarn-urile

Hiperfagia sau alimentația excesivă este un simptom distinctiv al PWS și poate duce la obezitate severă și complicații asociate, inclusiv diabet de tip 2, sindrom metabolic și probleme cardiovasculare și respiratorii. Pacienții cu PWS au o prevalență ridicată a metabolismului glucozei modificat, în special persoanele obeze și adulte.

Obezitatea la pacienții cu PWS are caracteristici distinctive, cum ar fi un procent mai mare de masă grasă în anumite părți ale corpului, precum și o masă redusă fără grăsime în comparație cu persoanele cu obezitate obișnuită. PWS se caracterizează și prin depuneri de grăsime mai puțin viscerale și o acumulare predominantă de țesut adipos sub piele. În consecință, pacienții cu PWS au niveluri mai mici de insulină și o sensibilitate mai mare la insulină.

miARN-urile sunt mici molecule de ARN care reglează expresia genelor. Ele pot afecta metabolismul lipidelor (grăsimilor), formarea celulelor țesutului adipos numite adipocite și activitatea metabolică, printre alte procese implicate în obezitate.

Deoarece miARN-urile pot fi eliberate în sânge, acestea ar putea fi o sursă relevantă de informații cu privire la modificările moleculare distincte din fiecare tulburare.

În acest studiu pilot, o echipă de cercetare din Italia a urmărit să compare miARN-urile circulante din PWS cu obezitatea care nu derivă dintr-o tulburare genetică, numită și obezitate esențială (OB). În acest scop, au inclus 10 pacienți cu PWS (șase femei, patru bărbați), cu vârste cuprinse între 22 și 47 de ani, cu un indice de masă corporală (IMC) mediu de 37,3 kg/m² (obezi), care au fost comparați cu 10 adulți cu sex OB (IMC mediu 42,3 kg/m2), cu vârste cuprinse între 24 și 44 de ani. Probele de sânge au fost colectate de la toți pacienții.