Îmbunătățirea controlului hipertensiunii arteriale cu agonistul imidazolinic Moxonidină într-un metabolism multinațional

Subiecte similare ale lucrării științifice în medicina clinică, autor al unui articol științific - Irina Chazova, Markus P. Schlaich

Lucrare de cercetare academică pe tema „Control îmbunătățit al hipertensiunii arteriale cu agonistul imidazolinic Moxonidină într-o populație cu sindrom metabolic multinațional: rezultatele principale ale studiului MERSY”

Hindawi Publishing Corporation International Journal of Hypertension Volume 2013, ID articol 541689, 9 pagini http://dx.doi.org/10.1155/2013/541689

arteriale

Control îmbunătățit al hipertensiunii arteriale cu agonistul imidazolinic Moxonidină într-o populație cu sindrom metabolic multinațional: rezultate principale ale studiului MERSY

Irina Chazova1 și Markus P. Schlaich2

1 Institutul de Cardiologie Clinică A.L. Myasnikov FSI Cardiologie rusă Complex științific și de producție Ministerul Sănătății, al treilea Cherepkovskaya Nr. 15, Moscova 121552, Rusia

2 Laborator de hipertensiune neurovasculară și boli de rinichi, Baker IDI Heart and Diabetes Institute, Melbourne, VIC 8008, Australia

Corespondența trebuie adresată lui Markus P. Schlaich; [email protected] Primit la 19 noiembrie 2012; Acceptat la 12 ianuarie 2013 Editor academic: Eduardo Vera Tibirica

Criteriile pentru diagnosticarea sindromului metabolic s-au bazat pe definiția din 2005 propusă de Federația Internațională pentru Diabet și cuprindea obezitatea centrală (definită ca circumferință a taliei> 94 cm pentru bărbații europizi și> 80 cm pentru femeile europide, cu valori specifice etniei pentru alte grupuri) plus oricare două dintre următoarele: niveluri de trigliceride (TG)> 150 mg/dl (> 1,7 mmol/L) sau tratament specific pentru această anomalie lipidică; lipoproteine ​​cu densitate mare (HDL) colesterol 130 mmHg sau TA diastolică (DBP)> 85 mmHg, sau tratamentul hipertensiunii diagnosticate anterior; glucoză plasmatică în repaus alimentar (FPG)> 100 mg/dl (> 5,6 mmol/L) sau diabet de tip 2 diagnosticat anterior. Dacă FPG a fost> 5,6 mmol/L (> 100 mg/dL), s-a recomandat un test oral de toleranță la glucoză, dar acest lucru nu a fost obligatoriu. Protocolul nu a impus sfaturi specifice privind modificarea stilului de viață.

Singurul criteriu care interzice pacienților să participe la acest studiu a fost prezența contraindicațiilor la moxonidină, așa cum a fost identificat în Rezumatul național relevant al caracteristicilor produsului (SPC).

2.2. Statistica și analiza datelor. Din observații și experiență într-un studiu anterior de supraveghere post-comercializare [21], sa estimat că ar fi necesară o populație de studiu de 2488 de pacienți pentru o putere statistică satisfăcătoare. Pentru a permite abandonarea și pierderea datelor, a fost specificat un obiectiv de recrutare de 3600 de pacienți, recrutați prin 1200 de medici.

Variabilele calitative nominale au fost comparate folosind testul X2 sau testul exact al lui Fisher. Variabilele calitative ordinale au fost comparate folosind testul Wilcoxon sau testul Kruskal-Wallis. Variabilele cantitative au fost comparate utilizând analiza varianței.