Histiocitoza celulelor Langerhans (LCH) Simptome, cauze, tratament

În acest articol

Este posibil să știți că celulele albe din sânge sunt luptătorii împotriva infecțiilor corpului. Dar dacă corpul dumneavoastră face prea mult dintr-un tip de celulă imună numită histiocite, acestea pot provoca tumori, leziuni și alte leziuni ale țesuturilor.

Una dintre aceste afecțiuni rare - care seamănă cu unele tipuri de cancer - se numește histiocitoză a celulelor Langerhans sau LCH. Apare cel mai frecvent la copii mici și copii foarte mici, dar îl puteți avea și ca adult.

Simptome

LCH poate apărea în multe locuri ale corpului, dar cel mai adesea pe piele și oase. Poate afecta orice organ, inclusiv plămânii, ficatul, creierul, splina sau ganglionii limfatici.

La aproximativ 8 din 10 persoane, LCH duce la tumori numite granuloame în craniu și în alte oase. Acest lucru poate provoca dureri și umflături și, uneori, vă poate fractura brațele sau picioarele.

Simptomele LCH pot varia de la ușoare la mai grave. Unii oameni se nasc odată cu aceasta, iar boala dispare în cele din urmă de una singură. Dar altele au un tip sever și de lungă durată care afectează mai multe părți ale corpului.

Împreună cu oasele dvs., vă poate afecta:

Piele. Umflăturile roșii, solzoase din pliurile pielii sunt frecvente. Sugarii cu LCH pot obține scalp roșu, solzos, care este adesea confundat cu capacul leagănului, o afecțiune comună a pielii.

Ficat. De obicei, numai cazurile severe de LCH afectează ficatul. Este posibil ca pielea să pară galbenă, iar sângele să dureze mai mult timp ca să se coaguleze.

Noduli limfatici. Aceste glande, care se află în spatele urechilor, în gât și în alte locuri, se pot umfla. De asemenea, este posibil să aveți probleme cu respirația sau să aveți tuse.

Diagnostic

Medicul dumneavoastră va ști dacă aveți LCH după o biopsie tisulară. Atunci un specialist numit patolog vizionează proba la microscop pentru proteine specifice și alți markeri ai bolii.