Gsta2 gstm2 gsto1 Subiecte de
Exemple de înregistrări pentru gsta2 gstm2 gsto1
Majumder, Moumita; Dasgupta, Uma B; Guha Mazumder, D N; Da, Nilansu
Arsenicul este un puternic toxic pentru mediu, cauzând serioase probleme de sănătate publică în India, Bangladesh și alte părți ale lumii. Hipermetilarea specifică genului și promotorului a fost raportată în diferite linii celulare expuse la arsenic, în timp ce studiul metilării ADN-ului genomului întreg a sugerat hipo- și hipermetilare genomică după expunerea la arsenic in vitro și in vivo. Alături de alți biomarkeri caracteristici, toxicitatea arsenic duce la leziuni tipice ale pielii. Prezentul studiu demonstrează o corelație semnificativă între severitățile manifestărilor cutanate cu starea lor de metilare a ADN-ului întregului genom, precum și cu un anumit statut de polimorfism (Ala 140 Asp) în enzima metabolizantă a arsenic Glutation S-transferază Omega-1 (GSTO 1) în arsenic- populație expusă din districtul Nadia, Bengalul de Vest, India.
Ozturk, Ayla; Desai, Purnima P; Minster, Ryan L; Dekosky, Steven T; Kamboh, M Ilyas
Studiile de legătură sugerează prezența riscului putativ și/sau a genelor de vârstă la debut pentru boala Alzheimer pe cromozomul 10. Recent, o abordare convergentă genomică care utilizează o combinație de studii de legătură, expresie și asociere a raportat asociații semnificative ale glutationului S-transferază omega Genele 1 și 2 (GSTO 1 și GSTO2) și, eventual, gena protează serina 11 (PRSS11) de pe cromozomul 10 cu vârstă la debut, dar fără risc, pentru boala Alzheimer (AD) și boala Parkinson. Am investigat asocierea celor trei polimorfisme raportate în 990 de cazuri AD cu debut tardiv sporadic (26% autopsie confirmată) și 735 martori. În eșantionul nostru, nu am găsit nicio asociere nici cu vârsta la debut în cazurile de AD, nici cu riscul de boală în cohorta control-caz. Cu toate acestea, analiza haplotipului a relevat o asociere modestă a unui haplotip cu riscul de AD (p = 0,04). Markerii suplimentari din aceste gene trebuie să fie examinați pentru a-și explora rolul în etiologia AD.
Scharmach, E.; Hessel, S; Niemann, B.; Lampen, A
Li, Yi-Ju; Scott, William K; Zhang, Ling; Lin, Ping-I; Oliveira, Sofia A; Skelly, Tara; Doraiswamy, Maurali P; Welsh-Bohmer, Kathleen A; Martin, Eden R; Haines, Jonathan L; Pericak-Vance, Margaret A; Vance, Jeffery M
Am raportat anterior o regiune de legătură pe cromozomul 10q pentru vârsta la debut (AAO) a bolilor Alzheimer (AD) și Parkinson (PD). Glutationul S-transferază, omega-1 (GSTO 1) și gena adiacentă GSTO2, situată în această regiune de legătură, au fost raportate că s-au asociat cu AAO de AD și PD. Pentru a examina dacă GSTO 1 și GSTO2 (denumite în continuare GSTO 1 h) sunt responsabile pentru dovezile legăturii, am identificat 39 de familii din AD care au condus la constatările noastre anterioare de legătură și asociere. Dovezile legăturii și asocierii au fost semnificativ diminuate după îndepărtarea acestor 39 de familii din analize, oferind astfel susținerea faptului că GSTO 1 h conduce rezultatele originale ale legăturii. Media maximă AAO întârziată de GSTO 1 h SNP 7-1 (rs4825, A nucleotidă) a fost de 6,8 (+/- 4,41) ani pentru AD și respectiv 8,6 (+/- 5,71) pentru PD. Acest lucru este comparabil cu magnitudinea diferenței AAO de APOE-4 în aceleași familii AD și PD. Aceste descoperiri sugerează prezența eterogenității genetice pentru efectul GSTO 1 h asupra AAO și susțin rolul GSTO 1 h în modificarea AAO în aceste două tulburări.
Kim, J-G; Ahn, C-S; Sripa, B; Eom, K S; Kang, eu; Sohn, W-M; Nawa, Y; Kong, Y
Peddareddygari, Leema Reddy; Dutra, Ana Virginia; Levenstien, Mark A; Sen, Souvik; Grewal, Raji P
Li, Yajuan; Yan, Mei; Yang, Jichen; Raman, Indu; Du, Yong; Min, Soyoun; Fang, Xiangdong; Mohan, Chandra; Li, Quan-Zhen
Escobar-GarcGa, D M; Del Razo, LM; Sanchez-PeG ± a, L C; Mandeville, P B; Lopez-Campos, C; Escudero-Lourdes, Claudia
Cuevas, Carlos; Huenchuguala, Sandro; MuG ± oz, Patricia; Vila, Monica; Paris, Irmgard; Mannervik, Bengt; Segura-Aguilar, Juan
Liang, Yong; Jiang, Xin; Tang, Nannan; Yang, Limin; Chen, Haifeng; Wang, Qiuquan
Xie, Yiyue; Dahlin, Jayme L; Oakley, Aaron J; Casarotto, Marco G; Board, Philip G; Baell, Jonathan B.
Raportarea descoperirii de droguri în faza incipientă asupra unor ținte relativ noi sau dificile este adesea asociată cu un triaj de lovituri insuficient. Revizuirile din literatură ale unor astfel de ținte rareori pătrund în detaliile necesare pentru a analiza critic rezultatele de screening asociate raportate. Aici luăm enzima glutation transferaza omega-1 (GSTO 1 -1) ca exemplu de țintă relativ dificilă și revizuim literatura asociată care implică inhibitori de molecule mici. Ca parte a acestui proces, acordăm în mod deliberat o atenție mai atentă decât cea obișnuită pentru a analiza interferențele și pentru a atinge aspectele de calitate. Credem că această perspectivă va fi un ghid util pentru dezvoltarea viitoare a inhibitorilor GSTO 1 -1, precum și ca model pentru viitoarele formate de revizuire a țintelor noi sau dificile.
Coll, Rebecca C; Robertson, Avril; Butler, Mark; Cooper, Matthew; O'Neill, Luke AJ
Fu, Songbo; Wu, Jie; Chen, Feng; Soare, Dianjun; Fu, Songbin
Allen, Mariet; Zou, Fanggeng; Chai, High Seng; Younkin, Curtis S; Miles, Richard; Nair, Asha A; Crook, Julia E; Pankratz, V Shane; Carrasquillo, Minerva M; Rowley, Christopher N; Nguyen, Thuy; Ma, Li; Malphrus, Kimberly G; Bisceglio, Gina; Ortolaza, Alexandra I; Palusak, Ryan; Middha, Sumit; Maharjan, Sooraj; Georgescu, Constantin; Schultz, Debra; Rakhshan, Fariborz; Kolbert, Christopher P; Jen, Jin; Sando, Sigrid B; Aasly, Jan O; Barcikowska, Maria; Uitti, Ryan J; Wszolek, Zbigniew K; Ross, Owen A; Petersen, Ronald C; Graff-Radford, Neill R; Dickson, Dennis W; Younkin, Steven G; Ertekin-Taner, NilGjfer