Fereastra de studiu de oportunitate a Pembrolizumab în stadiu incipient, endometru condus de obezitate de grad înalt
| | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Niciun rezultat postat
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
| Cancer endometrial Cancer uterin | Prieten: Pembrolizumab Procedură: Histerectomie | Faza timpurie 1 |
Tabel de aspect pentru informații de studiu | Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere estimată: | 20 de participanți |
| Alocare: | n/A |
| Model de intervenție: | Atribuire de grup unic |
| Mascare: | Niciunul (etichetă deschisă) |
| Scopul principal: | Știința de bază |
| Titlu oficial: | Fereastra de studiu de oportunitate a Pembrolizumab în stadiu incipient, cancer de endometru condus de obezitate de grad înalt |
| Data actuală de începere a studiului: | 29 martie 2019 |
| Data estimată de finalizare primară: | 1 mai 2022 |
| Data estimată de finalizare a studiului: | 1 mai 2022 |
O doză unică de Pembrolizumab (200 mg) va fi administrată intravenos timp de 30 de minute (-5/+ 10 min) cu aproximativ 3 săptămâni înainte de histerectomia programată.
