Febra mediteraneană familială

Febra frecventă și durerea la nivelul stomacului și pieptului sunt semne ale acestei afecțiuni genetice.

pentru artrită

Febra mediteraneană familială (FMF) este o afecțiune moștenită care provoacă atacuri repetate de inflamații dureroase în abdomen, piept sau articulații. Umflarea se poate întâmpla în alte părți ale corpului - cum ar fi inima, membrana care înconjoară creierul și măduva spinării și testiculele. FMF apare la persoanele de origine mediteraneană, inclusiv cele de origine armeană, arabă, turcă sau evreiască. FMF afectează până la 1 din 200 de persoane din aceste populații.

FMF este cauzat de o mutație a genei MEFV, care codifică o proteină numită pirină găsită în celulele albe din sânge. Proteina mutantă perturbă sistemul imunitar și provoacă inflamații. Cercetătorii cred că mutațiile genei MEFV pot fi un factor în alte boli autoimune, inclusiv artrita reumatoidă. Consilierea genetică este recomandată persoanelor nou diagnosticate și celor care intenționează să aibă copii.

Primul episod de FMF apare de obicei în copilărie sau pubertate. Durează două-trei zile. Timpul dintre atacuri variază, de asemenea, de la zile la ani. Aproximativ jumătate dintre cei cu afecțiune suferă de disconfort ușor înainte de începerea atacului.

Simptomele și severitatea lor diferă între indivizi, uneori chiar și între membrii familiei, și pot include:

  • Durere abdominală.
  • Durere în piept.
  • Articulații umflate, dureroase.
  • Febră.
  • Erupție cutanată, adesea pe picioare.
  • Durere de cap.

Fără tratament, depozitele de proteine ​​(numite amiloizi) se pot acumula în organele și țesuturile corpului. Amiloidoza afectează în special rinichii și poate duce la insuficiență renală.

FMF este diagnosticat prin teste și proceduri, inclusiv:

  • Examen fizic.
  • Revizuirea istoricului familiei.
  • Analize de sange.
  • Analize de urină.

Diagnosticul poate fi confirmat prin teste genetice.

Nu există nici un remediu pentru FMF. Este posibil ca persoanele care prezintă simptome ușoare să nu aibă nevoie de tratament, dar ar trebui să li se verifice urina pentru proteine ​​la fiecare șase luni. Simptomele pot fi controlate și prevenite cu colchicină, un medicament oral zilnic. Persoanele care nu beneficiază de colchicină pot avea nevoie de tratament cu medicamente care acționează asupra sistemului imunitar, cum ar fi agenții biologici.

Cu diagnosticul și tratamentul precoce, majoritatea persoanelor cu FMF pot duce o viață normală. Un stil de viață sănătos, care include o dietă hrănitoare, exerciții fizice, controlul greutății și ameliorarea stresului poate ajuta la gestionarea durerii și la menținerea sănătății generale.

Legături rapide
Boli
Sensibilizarea asigurării tale
Conectați-vă față în față unde locuiți
Rămâneți la curent. Trăiește în Da.

Alătură-te Live Da! Rețeaua de artrită. Spuneți-ne puțin despre dvs. și veți primi e-mailuri cu cele mai recente informații și resurse pentru a vă trăi cea mai bună viață și a vă conecta cu ceilalți.

Donează

Fiecare cadou pentru Fundația pentru artrită va ajuta persoanele cu artrită din întreaga S.U.A. trăiesc cea mai bună viață a lor.

Voluntar

Alăturați-vă și deveniți campion al Da. Există multe oportunități de voluntariat disponibile.

Trăiți Da! INTREPRINDERI

Participă pentru a fi printre cei care schimbă viețile astăzi și schimbă viitorul artritei.