FDA va elimina în cele din urmă suplimentele alimentare; Aici; s Ce au de spus experții SINE
„Oamenii sunt folosiți ca cobai.”
Este posibil să nu vă dați seama, dar suplimentele alimentare nu sunt reglementate în S.U.A. de FDA, în același mod în care sunt medicamentele. Și, deși FDA va lua măsuri împotriva suplimentelor de marcă greșită sau inferioare după ce vor intra pe piață, companiile care produc și vând aceste produse sunt în cele din urmă responsabile de asigurarea siguranței și etichetării corecte înainte de a fi disponibile pentru a le cumpăra.
Acesta este sistemul care a fost implementat de peste două decenii în temeiul Legii privind sănătatea și educația suplimentelor alimentare (DSHEA) din 1994. Acum, comisarul FDA Scott Gottlieb, M.D., a anunțat într-o declarație că organizația dorește să ia în considerare impunerea unor reglementări mai stricte.
„Anunțăm un nou plan pentru avansarea politicilor cu scopul de a implementa una dintre cele mai semnificative modernizări ale reglementării și supravegherii suplimentelor alimentare în mai mult de 25 de ani”, a spus dr. Gottlieb a declarat în declarația publicată luni. „Știm că majoritatea jucătorilor din această industrie acționează responsabil. Dar există oportunități pentru actorii răi de a exploata haloul creat de munca de calitate a producătorilor legitimi pentru a distribui și vinde în schimb produse periculoase care pun consumatorii în pericol. ”
Dr. Gottlieb a subliniat că suplimentele au crescut de la o industrie de 4 miliarde de dolari la 40 de miliarde de dolari în cei 25 de ani de la adoptarea DSHEA. Și, pe măsură ce au devenit mai populare, „tot așa au făcut și numărul de entități care comercializează produse potențial periculoase sau care fac afirmații nedovedite sau înșelătoare cu privire la beneficiile pe care le pot aduce pentru sănătate”.
Iată ce propune FDA.
FDA dorește să creeze o nouă politică pentru a se asigura că consumatorii primesc „produse sigure, bine fabricate și etichetate corespunzător”, Dr. A spus Gottlieb.
„Unul dintre obiectivele mele principale este să asigur că atingem echilibrul corect între păstrarea accesului consumatorilor la suplimente legale, în timp ce ne respectăm obligația solemnă de a proteja publicul de produsele nesigure și ilegale și de a răspunde acelor actori care nu pot sau nu doresc să să respecte cerințele legii ”, a explicat el.
De asemenea, FDA dorește să comunice publicului mai repede atunci când este îngrijorat că un ingredient este potențial periculos și nu ar trebui să fie inclus în suplimente. De aceea, agenția dezvoltă un „nou instrument de răspuns rapid pentru a alerta publicul”, așa cum Dr. A spus Gottlieb, astfel încât să puteți evita cumpărarea sau utilizarea produselor cu acel ingredient.
În plus, agenția lucrează pentru a se asigura că cadrul lor este suficient de flexibil pentru ca aceștia să evalueze siguranța produselor, permițând în același timp inovația, Dr. A explicat Gottlieb. De asemenea, ei intenționează să facă mai multe cercetări colaborative pentru a evalua și a înțelege mai bine produsele și pentru a lua mai multe măsuri împotriva declarațiilor umbre, cum ar fi atunci când o companie susține afirmații nefondate că un produs va ajuta, de exemplu, să lupte împotriva diabetului și cancerului. (Dr. Gottlieb subliniază că FDA tocmai a trimis scrisori de avertizare către 17 companii care produc produse care susțin că vor trata sau vindeca boala Alzheimer.)