Farmacocinetica frontierelor, siguranța și eficacitatea clinică a tratamentului cu canabidiol în

Chirurgie veterinară și anestezie

Acest articol face parte din subiectul de cercetare

Un pas la un moment dat: Progrese în osteoartrita Vizualizați toate cele 9 articole

Editat de
Troy N. Trumble

University of Minnesota Twin Cities, Statele Unite

Revizuite de
Gareth E. Zeiler

Universitatea din Pretoria, Africa de Sud

Joao Henrique N. Soares

Universitatea din California, Davis, Statele Unite

Afilierile editorului și ale recenzenților sunt cele mai recente oferite în profilurile lor de cercetare Loop și este posibil să nu reflecte situația lor în momentul examinării.

siguranța

  • Descărcați articolul
    • Descărcați PDF
    • ReadCube
    • EPUB
    • XML (NLM)
    • Suplimentar
      Material
  • Citarea exportului
    • Notă finală
    • Manager de referință
    • Fișier TEXT simplu
    • BibTex
DISTRIBUIE PE

Cercetare originală ARTICOL

  • 1 Departamentul de Științe Clinice, Colegiul de Medicină Veterinară, Universitatea Cornell, Ithaca, NY, Statele Unite
  • 2 Departamentul de Medicină Moleculară, Colegiul de Medicină Veterinară, Universitatea Cornell, Ithaca, NY, Statele Unite
  • 3 Departamentul de Medicină a Populației, Colegiul de Medicină Veterinară, Universitatea Cornell, Ithaca, NY, Statele Unite
  • 4 Instalație proteomică și metabolomică, Colorado State University, Fort Collins, CO, Statele Unite
  • 5 Metzger Animal Hospital, State College, PA, Statele Unite

Obiective: Obiectivele acestui studiu au fost determinarea farmacocineticii orale de bază și evaluarea siguranței și eficacității analgezice a unui ulei pe bază de canabidiol (CBD) la câinii cu osteoartrita (OA).

Metode: Farmacocinetica cu doză unică a fost efectuată folosind două doze diferite de ulei îmbogățit cu CBD (2 și 8 mg/kg). Ulterior, a fost realizat un studiu randomizat, controlat cu placebo, medic veterinar și proprietar, orbit, încrucișat. Câinii au primit fiecare dintre cele două tratamente: ulei CBD (2 mg/kg) sau ulei placebo la fiecare 12 ore. Fiecare tratament a durat 4 săptămâni, cu o perioadă de spălare de 2 săptămâni. Evaluarea veterinară de bază și chestionarele proprietarului au fost completate înainte de inițierea fiecărui tratament și la săptămânile 2 și 4. Au fost efectuate examinări hematologice, chimice serice și fizice la fiecare vizită. Pentru toate variabilele de interes a fost utilizată o analiză de model mixt, care a analizat schimbarea de la linia de bază de înscriere pentru toate celelalte puncte de timp. ≤ 0,05 definit ca semnificativ.

Rezultate: Farmacocinetica a relevat un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 4,2 ore la ambele doze și fără efecte secundare observabile. Clinic, inventarul scurt al durerii canine și scorurile activității Hudson au arătat o scădere semnificativă a durerii și o creștere a activității ( 2 = 0,9994, 0-1,000 ng/ml). Pentru acest test, limitele de detectare (LOD) și limitele de cuantificare (LOQ) reprezintă limitele inferioare de detectare și cuantificare pentru fiecare compus din matricea acestui studiu (23, 24). Variabilele farmacocinetice au fost estimate prin intermediul analizei necompartimentale, utilizând un pachet software farmacocinetic (PK Solution, versiunea 2.0, Montrose, CO, SUA).