Factori de risc moșteniți pentru complicațiile hemoragice în trimestrul I al sarcinii OMICS

Kuznetsova NB 2.3, Donnikov AE 1 , Bushtyreva IO 1,2,3 și Barinova VV 2,3 *

moșteniți

1 Centrul de cercetare pentru obstetrică, ginecologie și perinatologie, Ministerul Sănătății din Rusia, Rusia

2 Universitatea de stat Rostov, Ministerul Sănătății din Rusia, Rusia

3 Înființarea bugetului de stat al centrului perinatal al regiunii Rostov, Rusia

* Autor corespondent: Barinova VV
Universitatea de Stat de Medicină Rostov
Ministerul Sănătății din Rusia, Rusia
Tel: 79289095568
E-mail: [e-mail protejat]

Data primirii: 26 mai 2017; Data acceptată: 29 mai 2017; Data publicării: 31 mai 2017

Citare: Donnikov AE, Kuznetsova NB, Bushtyreva IO, Barinova VV (2017) Factori de risc moșteniți pentru complicații hemoragice în trimestrul I al sarcinii. J Preg Health Health 4: 328. doi: 10.4172/2376-127X.1000328

Vizitați pentru mai multe articole similare la Jurnalul Sarcinii și Sănătății Copilului

Abstract

Cuvinte cheie

Hematom retrocorial; Polimorfism genic; Genele ciclului folat; Gene ale sistemului de hemostază

Introducere

Hematomul retrocoral (RCH) -este o hemoragie datorată detașării corionului care înconjoară embrionul de la endometru [1]. CHR este una dintre cele mai frecvente complicații din primul trimestru de sarcină [2].

Studiile și meta-analizele efectuate au arătat că femeile însărcinate cu RCH prezintă un risc mai mare de avort spontan. Mai mult, în caz de prelungire a sarcinii, pacienții cu RCH prezintă un risc mai mare de complicații materne și neonatale: restricție de creștere fetală, naștere mortală, ruptură prematură a membranelor, detașare prematură a placentei, naștere prematură, suferință fetală, aspirație la meconiu [3-7].

Abordarea actuală a prevenirii și tratamentului complicațiilor gestaționale menționate mai sus este un tratament simptomatic, datorită cunoașterii insuficiente a patogenezei RCH. Cu toate acestea, noile tendințe ale geneticii medicale, în special - genomica, care se dezvoltă rapid și se angajează în studii de structură a genomului, identificarea genelor, studii de mutații și polimorfisme, oferă oportunități pentru diagnostic primar, presimptomatic, al predispoziției ereditare la boală și, în consecință, pentru prevenirea sa timpurie [8].