EVALUAREA ACTIVITĂȚII DE SORPȚIE A LIGNINULUI CONȚINând ENTEROSORBENȚI ÎMPOTRIVA MICROORGANISMELOR INTESTINULUI
În ultimii ani, o mare atenție în practica medicală este acordată enterogenelor fitogeneza cărora le aparțin nedigerabile în intestinul subțire polizaharide care nu sunt amidonate, cum ar fi celuloza, hemicelulozele, pectina, guma, slime și nu lignina carbohidrată [1]. Sorbanții vegetativi sunt stabili împotriva acțiunii enzimelor stomacului și intestinului subțire și sunt expuși la fermentația bacteriană într-un intestin gros. Posibilitățile fibrelor sunt legate de prezența în molecula lor a grupărilor hidroxil și carboxil, cauzând proprietățile lor de reținere a apei, de schimb de ioni și de adsorbție. Printre fibrele alimentare există produse medicale (de exemplu, polifenpan) și aditivi biologic activi, cum ar fi zosterină, detoxal și polisorbit.
Enterosorbția se bazează pe cunoscut în fiziologia digestiei, un fenomen de menținere a unei constanțe a mediului intestinal, esența căreia, indiferent de caracterul alimentelor consumate, clopotele rămân mai mult sau mai puțin constante. Această constanță este asigurată de absorbția în sânge și limfă și excreția într-o strălucire a intestinului de diferite componente (apă, electroliți, carbohidrați, grăsimi etc.). La recircularea componentelor sanguine și a chimusului participă glandele tractului gastro-intestinal, ficatul, căile biliare și pancreasul.
MATERIALE ȘI METODE
Ca material enterosorbant în lucrarea dată a fost utilizat cărbunele activ și lignina hidrolitică, primite pe baza deșeurilor de butași sanitari de lemn de saxaul. La prepararea enterosorbanților, componentele inițiale au fost expuse amestecării mecanice în raport de cărbune activ: lignină (100: 0, 60:40, 50:50, 0: 100) în consecință.
Scopul lucrării a fost studierea eficienței sorbției celulelor Salmonella typhimorium, Proteus vulgaris și Candida sp, obținute cu ajutorul materialelor enterosorbente. Bacteriile au crescut în bulion de infuzie de carne, drojdie în mediu lichid Saburo la pH 7,0. Suspensia pentru imobilizare a fost preparată într-o soluție izotonică cu densitate celulară 10 7 kl/ml. Sorbția celulelor a fost studiată într-o soluție de clorură de sodiu în condiții statistice. Probele au fost selectate în 24 de ore de contact al sorbanților cu microorganisme și după menținerea pe durată de 1 oră a fost definit numărul de celule. Numărul de celule dintr-un lichid a fost definit prin însămânțarea culturilor pe mediul Endo sau Saburo. Eficiența sorbției estimată pe o diferență de concentrație a celulelor în mediu cultural înainte și după procesul de sorbție. Raportul dintre masa sorbanților a fost de 1-3 grame pe 100 ml de suspensie. Absorbanții preliminari au fost expuși sterilizării prin autoclavare pe durata a 30 de minute la presiune 1,5atm. La procesul de desorbție, sorbanții cu celulele, adsorbiți pe ele, transferați la 100 ml dintr-o soluție izotonică, se agită în durata de 5 minute și se însămânțează pe mediu Endo pentru titrul celulelor de definiție [2-4].