Eficacitatea unei doze mai mari de aspirină pentru prevenirea preeclampsiei la gravide cu risc crescut pentru obezi -
 | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Niciun rezultat postat
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
| Hipertensiune arterială pre-eclampsie în obezitatea în timpul sarcinii | Prieten: Aspirină 81 mg Prieten: Aspirină 162 mg | Faza 2 Faza 3 |
| Tipul de studiu: | Intervențional (studiu clinic) |
| Înscriere estimată: | 220 de participanți |
| Alocare: | Randomizat |
| Model de intervenție: | Atribuire paralelă |
| Mascare: | Niciunul (etichetă deschisă) |
| Scopul principal: | Tratament |
| Titlu oficial: | Eficacitatea unei doze mai mari de aspirină pentru prevenirea preeclampsiei în gravita cu obezitate cu risc ridicat: o etichetă deschisă, eficacitate comparativă, studiu controlat randomizat (ASPREO Trial) |
| Data actuală de începere a studiului: | 6 mai 2019 |
| Data estimată de finalizare primară: | 1 mai 2020 |
| Data estimată de finalizare a studiului: | 1 mai 2020 |
Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.
| Vârste eligibile pentru studiu: | 18 ani - 45 ani (adult) |
| Sexe eligibile pentru studiu: | Femeie |
| Acceptă voluntari sănătoși: | Nu |
O gestație individuală la mai puțin de 20 de săptămâni la momentul înscrierii, cu un IMC mai mare sau egal cu 30 și una dintre următoarele:
1. Istoricul preeclampsiei într-o sarcină anterioară