Eficacitatea clinică a suportului enzimatic sistemic (iunie 2009) Scrisoare Townsend pentru medici; Pacienți

Eficacitatea clinică a suportului enzimatic sistemic
de Joseph J. Collins, RN, ND

Observațiile clinice și revizuirea literaturii afirmă ambele convingerea că furnizarea „suportului enzimatic sistemic”, folosind Wobenzym N sau Wobenzym PS, este o componentă esențială în gestionarea cu succes a tulburărilor inflamatorii și a altor afecțiuni cu dereglare a sistemului imunitar.

În plus față de îmbunătățirea rezultatelor clinice în afecțiuni cu inflamație evidentă, cum ar fi artrita reumatoidă, tromboflebită, pielonefrita, prostatita și psoriazis, suportul enzimatic sistemic este, de asemenea, eficient în afecțiuni cu inflamație sub acoperire, cum ar fi osteoartrita, angina pectorală, ateroscleroza, infarctele miocardice și diabet, pentru a numi câteva. Proprietățile adjuvante ale suportului enzimatic sistemic au fost, de asemenea, observate și documentate pentru o serie de cazuri, inclusiv anexite, artrite, papiloame și diferite forme de cancer. Acest articol va familiariza clinicienii cu beneficiile terapeutice ale suportului enzimatic sistemic și va analiza constatările pertinente legate de acest tratament.

Formulări de susținere a enzimelor sistemice
O cantitate semnificativă din literatura internațională publicată care descrie beneficiile clinice ale suportului enzimatic sistemic se bazează pe diferite formulări realizate timp de mai multe decenii de MUCOS Pharma, o companie farmaceutică din Germania. Deși compania a fost vândută, Wobenzym N este încă fabricat în Germania și este distribuit de MUCOS LLC, o companie americană.

Istoria Wobenzym este semnificativă, deoarece suportul enzimatic sistemic necesită tehnici sofisticate de procesare pentru a fi eficiente. Formulările de susținere a enzimelor sistemice sunt considerate medicamente eliberate pe bază de rețetă într-o parte a Europei și sunt fabricate la aceleași standarde înalte ca și produsele farmaceutice. Wobenzym N și Wobenzym PS combinații de enzime animale, enzime vegetale și rutozide sunt cele mai cercetate formulări de enzime sistemice din lume, utilizate de sportivi, medici și milioane de alții pentru a ajuta la normalizarea inflamației, accelerarea recuperării după sport și alte leziuni de rutină și promovează o circulație sănătoasă.

Constituenții activi din Wobenzym N și Wobenzym PS sunt livrați prin tablete care au un strat enteric special care poate rezista mediului acid din stomac, ceea ce este important deoarece enzimele pot fi deteriorate de acidul din stomac. Odată ce tableta a trecut o distanță sigură de acizii stomacului, aceasta se dizolvă și enzimele sunt absorbite eficient de membrana mucoasă a intestinului. Acest proces este cel mai eficient dacă comprimatele sunt luate de la mese.

Inflamatie observata
Enzimele sunt molecule biologice care cresc viteza reacțiilor chimice. În corpul uman, mii de reacții chimice apar în cursul proceselor metabolice normale. Aceste reacții necesită o energie semnificativă pentru a avea loc. Enzimele acționează ca catalizatori pentru a reduce energia necesară pentru ca reacția să avanseze. Ca atare, enzimele mențin funcția optimă a diferitelor sisteme din corp și susțin o sănătate generală bună și o calitate optimă a vieții.

Sistemul imunitar depinde foarte mult de funcționarea enzimatică adecvată în ceea ce privește reglarea inflamației, precum și protejarea celulelor de daune. Activitatea citokinelor și eliminarea citokinelor inflamatorii excesive sunt reglementate de proteaze, enzime care degradează proteinele. Clearance-ul proteinelor tisulare și al peptidelor afectate de inflamație este, de asemenea, mediat de proteaze. Proteazele reduc semnificativ concentrațiile produselor finale de glicație în avans (AGE) și protejează celulele prin scăderea activării receptorului (RAGE). Proteazele reglează, de asemenea, activitatea moleculei de aderență în celulele inflamate și maligne.

Acest răspuns inflamator poate fi destul de agresiv și se poate manifesta ca cele cinci semne cardinale de inflamație recunoscute cu vârste în urmă: roșeață, căldură, umflături, durere și pierderea funcției, denumite clasic în latină rubor, calor, tumor, dolor și functio laesa . Aceste simptome diminuează calitatea vieții și pot prezice boli grave. Prin urmare, inflamația evidentă clinic este adesea recunoscută ca organismul care comunică incapacitatea de a controla procesele celulare adecvate.

În plus față de semnele clinice ale inflamației, testele de laborator arată adesea niveluri crescute în diferiții biomarkeri ai inflamației, care sunt, de asemenea, asociați cu creșterea morbidității și mortalității. Acestea includ binecunoscuta viteză de sedimentare a eritrocitelor (ESR) și proteina C reactivă (CRP). Complexele imune circulante (CIC) și imunoglobulinele (IgG, IgE, IgA și IgM) sunt adesea crescute de inflamația excesivă. Activitatea excesivă a fibrinei și beta-peptida amiloidă crescută pot fi, de asemenea, cuantificate în prezența unei inflamații dezechilibrate. Anumite niveluri de citokine pot crește, de asemenea, ceea ce poate provoca dezechilibre suplimentare în sistemul imunitar.

Modificarea anumitor niveluri de citokine prezintă un interes specific, deoarece ne permite să recunoaștem când sistemul imunitar a devenit semnificativ dezechilibrat și elucidează modul în care imunomodularea poate fi realizată prin utilizarea enzimelor sistemice.

Inflamație și citokine
Citokinele sunt proteine de semnalizare și glicoproteine implicate în comunicațiile celulare care joacă un rol dominant în menținerea proceselor inflamatorii normale ale sistemului imunitar. Citokine precum interferon-gamma (INF-g), factor de necroză tumorală-alfa (TNF-a), factor de creștere transformator beta (TGF-b) și interleukine (IL-2, IL-6, IL-12, IL- 4, IL-5, IL-10) sunt produse de novo (la cerere) în diferite celule ca răspuns direct la stimularea sistemului imunitar. Acestea sunt produse de o mare varietate de celule și sunt de obicei împărțite în două categorii, Th1 și Th2. Un echilibru între răspunsurile Th1 și Th2 este cel mai bun pentru o sănătate optimă.

Citokinele Th1 tind să producă răspunsuri pro-inflamatorii implicate în răspunsurile antibacteriene, antivirale și antifungice. Răspunsurile excesive Th1 pot duce la leziuni necontrolate ale țesuturilor și pot perpetua răspunsurile autoimune. Un exces relativ în Th1 se observă și în inflamația acută. Citokinele Th2 tind să producă răspunsuri antiinflamatorii și pot contracara acțiunile microbicide mediate de Th1. Răspunsurile TH2 excesive sunt asociate cu alergii și atopie (astm, eczemă, rinită alergică și conjunctivită alergică). Un exces relativ în Th2 se observă și în inflamația cronică.

Legarea și îndepărtarea citokinelor excesive este mediată de a-2-macroglobulină (alfa 2-macroglobulină), o glicoproteină plasmatică cu greutate moleculară mare, naturală. Proteazele se leagă cu a-2-macroglobuline pentru a crea complexe a-2-macroglobulină-protează și transformă a-2-macroglobulina din forma sa nativă în forma activă. 1 Suportul enzimatic sistemic crește proteazele endogene și promovează activarea α-2-macroglobulinei.

Complexul nou activat α-2-macroglobulină-protează are acum capacitate crescută de legare pentru anumite citokine, precum și pentru alte proteine și glicoproteine. 2 Activarea proteazei a-2-macroglobulinei facilitează, de asemenea, legarea și eliminarea proteinelor deteriorate de stresul oxidativ sau căldura 3, precum și degradarea și clearance-ul peptidei beta amiloid (A beta), o componentă majoră a plăcilor senile. la bolnavii de Alzheimer. 4.5