Efectul administrării fitoecdisteronei la subiecții cu prediabete - Vizualizare text complet

efectul
Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Cunoașteți riscurile și beneficiile potențiale ale studiilor clinice și discutați cu furnizorul dvs. de servicii medicale înainte de a participa. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
PreDiabet Supliment alimentar: Ecdysterone Altele: Placebo Nu se aplică

Subiecții cu diagnostic de prediabet sunt incluși în conformitate cu criteriile Asociației Americane a Diabetului în versiunea sa 2019, rezidenți cu vârste între 30 și 60 de ani din orașul Guadalajara, Jalisco, Mexic care vin la consultații de nutriție clinică la Spitalul Universitar Fray Antonio Alcalde din orașul Guadalajara, Jalisco, Mexic.

Proiectul studiului este un studiu clinic randomizat, randomizat, cu un grup de control în două grupuri: un grup de intervenție cu ecdysteronă 300 mg la fiecare 24 de ore timp de 12 săptămâni (aproximativ 90 de zile) și un grup de control placebo aprobat (stearat de magnezie)) la 300 mg la fiecare 24 ore timp de 12 săptămâni (aproximativ 90 de zile).

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere estimată: 34 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Descrierea modelului de intervenție: populații de cohortă cu bază de tratament pentru diagnosticarea sindromului metabolic cu ecdisteronă timp de 90 de zile
Mascare: Dublu (furnizor de îngrijire, evaluator al rezultatelor)
Descrierea mascării: Studiu clinic dublu-orb randomizat plus grupul de control
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Efectul administrării de fitoecdisteronă asupra citotoxicității, genotoxicității și controlului metabolic la subiecții cu prediabet
Data actuală de începere a studiului: 6 februarie 2019
Data estimată de finalizare primară: 31 iulie 2020
Data estimată de finalizare a studiului: 31 iulie 2020