Distrofia Fuchs - RNIB - Vedeți diferit
Distrofia endotelială a corneei Fuchs este o afecțiune a ochilor moștenită, care poate provoca tulburarea corneei.
Distrofia Fuchs se dezvoltă lent și poate afecta oamenii într-un grad diferit. În timp ce unii oameni nu pot avea niciodată probleme reale cu vederea lor, alții pot necesita un tratament corneean destul de devreme în viață. Corneea ta este „fereastra” clară din față a ochiului tău. Distrofia Fuchs afectează stratul cel mai interior al corneei. Vă poate face să deveniți sensibil la lumină și să vă tulburați vederea.
Nu există tratamente, cum ar fi picături sau medicamente, care pot vindeca distrofia Fuchs. Cu toate acestea, dacă distrofia Fuchs vă afectează vederea, atunci vi se va oferi un transplant de cornee, care în mod normal vă va clarifica din nou vederea.
Corneea
Distrofiile corneene sunt probleme moștenite, care pot afecta claritatea corneei.
Corneea dvs. este partea clară a părții din față a peretelui ocular. Este alcătuit dintr-un număr de straturi și este în mod normal neted și transparent (clar). De asemenea, este foarte puternic.
Suprafața corneei este foarte sensibilă. Conține multe terminații nervoase și poate detecta chiar și cea mai mică bucată de murdărie sau puf. Are un strat transparent de piele care acționează ca o barieră între ochiul tău și lumea exterioară, ajutându-l să-l protejeze de răni și infecții.
Corneea dvs. este importantă pentru vedere. Se îndoaie și focalizează lumina în ochi. Lumina este apoi focalizată de lentila ochiului pe retină, în partea din spate a ochiului. Retina ta transformă lumina în semnale electrice. Acestea sunt apoi trimise la creier unde sunt interpretate ca imaginile pe care le înțelegem ca vedere.
Distrofia endotelială a corneei Fuchs
Distrofia Fuchs afectează endoteliul, stratul cel mai interior al corneei. Endoteliul este un singur strat de celule aplatizate care controlează mișcarea fluidelor și a substanțelor nutritive în interiorul și în afara corneei. Ca o parte normală a îmbătrânirii, un număr mic de celule endoteliale se pierd. Acest lucru nu provoacă în mod normal modificări ale vederii.
În distrofia Fuchs, acest proces accelerează și se pierd mai multe celule decât de obicei. În cele din urmă, endoteliul nu funcționează suficient de bine ca o barieră care împiedică înmuierea fluidelor în cornee sau ca o pompă care elimină apa din cornee. Acest lucru face ca corneea să se umfle datorită acumulării de lichid, cunoscut medical ca „edem”. Această captare a apei poate afecta vederea. Nu este sigur de ce distrofia Fuchs accelerează pierderea celulelor endoteliale.
Distrofia Fuchs determină, de asemenea, să apară depozite numite gutate pe spatele corneei. Acestea sunt bulgări miniaturale care pot fi văzute doar cu microscopul. Ele pot provoca împrăștierea luminii, provocând simptome de orbire.
Fuchs este distrofia corneei cea mai frecventă. De obicei, este diagnosticat atunci când cineva are 40 sau 40 de ani. Femeile sunt de trei până la patru ori mai predispuse să dezvolte distrofie Fuchs. Motivul pentru acest lucru nu este cunoscut.
Fiind diagnosticat
Distrofia Fuchs se dezvoltă lent peste 10-20 de ani și afectează în mod normal ambii ochi. Este adesea detectat de un optician chiar și atunci când nu ați observat nicio modificare a vederii. Opticianul dvs. vă poate menționa distrofia Fuchs pentru că poate vedea modificări ale stratului posterior al corneei atunci când vă examinează ochii. Acest lucru nu înseamnă că vei continua să ai probleme cu vederea și nu trebuie făcut nimic dacă vezi bine.
Ce cauzează distrofia lui Fuchs?
Distrofia Fuchs este o condiție moștenită „dominantă”. Aceasta înseamnă că, dacă aveți distrofie Fuchs, 50% din copiii dvs. o vor avea. Dar pentru că nu toți cei care au distrofie Fuchs continuă să aibă probleme cu vederea, ceilalți membri ai familiei care poartă gena nu ar putea întâmpina niciodată dificultăți la vedere.
Deoarece nu este necesar niciun tratament, cu excepția cazului în care aveți probleme cu vederea, membrii familiei nu trebuie să fie examinați și nu au nevoie de îngrijiri suplimentare speciale pentru ochii lor.
Cum afectează distrofia Fuchs vederea?
Atunci când distrofia Fuchs este diagnosticată pentru prima dată, este posibil să nu aveți probleme cu vederea. Un prim semn că distrofia Fuchs afectează vederea este în mod normal că vederea vă este neclară atunci când vă treziți dimineața.
Această estompare se întâmplă deoarece endoteliul nu îndepărtează apa din stroma, stratul mediu al corneei, provocând edem (umflare cu apă). S-ar putea să constatați că estomparea se îmbunătățește pe măsură ce ziua trece. Această îmbunătățire se întâmplă deoarece odată ce ochii sunt deschiși, umezeala poate să se usuce de pe suprafața lor.
Lichidul suplimentar din cornee poate face lumina inconfortabilă și s-ar putea să vă fie mai greu să vedeți când este foarte strălucitoare. De asemenea, este posibil să aveți strălucire și să vedeți halouri în jurul luminilor. Acest lucru poate fi mai vizibil noaptea, de exemplu, atunci când conduceți.
Lichidul din cornee poate afecta, de asemenea, cât de bine puteți alege obiectele pe fundalul lor, mai ales dacă acestea au o nuanță sau o culoare similară. De exemplu, citirea textului galben pe un fundal galben. Aceasta este descrisă ca având o sensibilitate redusă a contrastului.
Pentru unii oameni, împrăștierea luminii din guttata, micile bucăți din interiorul corneei datorită distrofiei Fuchs, poate fi suficient de severă pentru ca cineva să aibă nevoie de un transplant de cornee, chiar dacă corneea nu s-a umflat încă.
Pe termen mai lung
În cele din urmă, unii oameni pot constata că viziunea lor nu se mai îmbunătățește pe măsură ce ziua trece. Acest lucru se datorează faptului că au pierdut mai multe celule endoteliale. Fluidul se colectează acum în stromă și în epiteliu (stratul cel mai exterior al corneei), provocând umflarea acestor straturi tot timpul.
Epiteliul are multe terminații nervoase în el. Pe lângă faptul că provoacă probleme cu vederea, această umflare poate face ca ochii să se simtă sângeroși și dureroși.
Dacă aveți o cornee umflată sau „edematoasă”, puteți dezvolta și vezicule pe suprafața acesteia. Acestea sunt cunoscute sub denumirea de "bulle" epiteliale (pronunțat cu ochi BULL). Dacă se întâmplă acest lucru, se cunoaște keratopatia buloasă. Dacă una dintre aceste vezicule explodează, aceasta poate provoca dureri și disconfort ascuțit.
Aceste vezicule pot provoca, de asemenea, o sensibilitate crescută la lumină, orbire și halouri în jurul luminilor. De asemenea, vă pot face ochii apoși (lacrimi).
Dacă se dezvoltă vezicule, acestea pot provoca cicatrici în stromă, ceea ce poate reduce în cele din urmă vederea ochiului afectat. Cu toate acestea, este probabil ca, dacă începeți să experimentați oricare dintre aceste simptome, veți primi un transplant de cornee înainte de apariția acestui nivel de deteriorare.