Dieta bogată în grăsimi Hep C la participarea la un proces de fază III cu Sofosbuvir și GS-5816 pentru
Viremia hepatitei C este dependentă de carbohidrați, deoarece virusul se întoarce la asamblarea trigliceridelor și exocitoza VLDL. Acest lucru face ca o dietă foarte scăzută în carbohidrați să fie o modalitate eficientă de a controla viremia VHC, sindroamele autoimune asociate VHC și steatoza. Intrarea celulelor VHC se face prin complexul receptorilor LDL, prin urmare dietele menite să scadă LDL prin reglarea în sus a receptorului LDL prin restricționarea grăsimilor saturate și creșterea grăsimilor polinesaturate va crește infecția hepatocelulară.
Joi, 13 martie 2014
La participarea la un studiu de fază III cu Sofosbuvir și GS-5816 pentru hepatita C
De exemplu:
Se arată aici proteina nestructurală 5A (NS5A) codificată de genomul ARN al virusului hepatitei C uman pentru a induce activarea factorilor de transcripție NF-κB și STAT-3 din rezidența sa citoplasmatică prin stres oxidativ. NS5A provoacă perturbarea calciului intracelular. Semnalizarea Ca 2+ declanșează creșterea speciilor reactive de oxigen în mitocondrii, ducând la translocarea NF-κB și STAT-3 în nucleu. Sunt prezentate dovezi pentru activarea constitutivă a STAT-3 de către NS5A. În prezența antioxidanților [pirolidin ditiocarbamat (PDTC), N-acetil l-cisteină (NAC)] sau chelatori Ca 2+ (EGTA-AM, TMB-8), activarea indusă de NS5A a NF-κB și STAT- 3 a fost eliminat. Aceste rezultate oferă o perspectivă asupra mecanismului prin care NS5A poate modifica evenimentele intracelulare relevante pentru patogeneza ficatului asociată cu infecția virală.
Ar putea fi bine să aveți un medicament care să intercepteze aceste efecte, chiar dacă nu a ucis virusul. GS-5816 ar putea acționa ca un antioxidant și antiinflamator la persoanele cu infecție activă cu VHC. Spre deosebire de interferon și ribavirină, acesta a fost un medicament care ar putea să vă facă să vă simțiți mai bine, independent de efectul său antiviral.
Oricum, aproape că am ieșit din proces când mi-am primit trusa de informații prin e-mail. GS-5816 a fost testat la oameni bine - timp de 1-9 zile la voluntari sănătoși și timp de 3 zile la voluntari cu VHC.
Iată e-mailul pe care l-am trimis înapoi:
2) Siguranță. Noul medicament GS - 5816 nu a fost testat, mai bine de 9 zile, dacă am citit corect.
Am supraviețuit cu infecție cronică cu VHC înainte de 1991 și în ultimii ani am reușit să prospere și să-mi recuperez sănătatea. Aș dori să șterg virusul, sunt pregătit să-mi asum anumite riscuri, inclusiv să intru într-un proces Sofobuvir, dar vreau să fac asta o singură dată. Din studiile pe care grupul dvs. le-a publicat deja și din oamenii pe care i-am cunoscut care au participat la acestea, mi se pare că există combinații de Sofosbuvir care, combinate cu circumstanțele mele, mi-ar oferi o schimbare excelentă de compensare a VHC în siguranță. Pare inevitabil ca acestea să fie testate într-un grup de pacienți cu Gt3 în viitorul apropiat și aș dori să fiu luat în considerare pentru o încercare a acestei descrieri. Dacă nu, atunci sunt încrezător că îmi pot gestiona starea până când cel mai bun produs ajunge pe piață.
Vă mulțumesc că m-ați inclus și pentru materialul de lectură foarte interesant.
Ei bine, m-au sunat imediat și m-au convins să intru să-i văd. Informațiile erau depășite; Desigur, oamenii luaseră GS-5816 de-a lungul perioadelor lungi, deoarece studiile erau până la faza III acum. Și dacă ceva s-ar fi dus oribil, Gilead le-ar fi redus pierderile și s-ar fi mutat pe următorul medicament. Și am fost impresionat de cât de mult știau medicii din studiu. Erau virologi, nu hepatologi, și învățaseră cum să țintească virusul fără a implica gazda. Medicamentele erau specifice pentru produsele de replicare virală, nu pentru nici o parte a metabolismului sau imunității mele. Asta am vrut să aud.