Diagnosticul și chirurgia pe care am avut de luptat; Pentru

O serie de medici mi-au făcut mai greu să aflu despre starea mea uterină severă și să primesc histerectomia de care aveam nevoie pentru aceasta.

Această poveste a fost finanțată de membrii Longreads

Sari Botton | Longreads | Aprilie 2017 | 10 minute (2.500 de cuvinte)

Lunile de conștientizare a bolii sunt o pungă mixtă. În timp ce oferă o oportunitate de a atrage atenția asupra bolilor atât familiare, cât și puțin cunoscute, fereastra pentru fiecare este limitată cu tristețe la o doisprezecime a anului. De la Alzheimer până la Zika, există atât de multe condiții sărbătorite în fiecare lună - cel puțin 10 luni, și câteva luni, multe altele - încât este ușor ca oricine să se piardă în amestec. Prea des, comemorările sunt puțin adânci și prostești și nu fac prea mult în ceea ce privește sensibilizarea efectivă sau implicarea oamenilor în felul de muncă grea necesară pentru a schimba politica.

Și uneori condițiile cu cele mai scăzute profiluri - cele care ar putea folosi cu adevărat un reflector au strălucit asupra lor - nu intră în calendarele guvernamentale care obțin cele mai multe vizualizări.

Așa este cazul adenomiozei.

Nu ați auzit niciodată de adenomioză? Permiteți-mi să folosesc acest moment în timpul lunii sale oficiale de conștientizare - aprilie - pentru a vă lumina despre această suferință dureroasă, care este similară cu endometrioza și ceva misterios pentru medicina modernă. Știu despre asta, pentru că a făcut ravagii în viața mea timp de 25 de ani înainte de o histerectomie la 43 de ani - o operație pentru care a trebuit să lupt și aproape că nu am primit - mi-a dat ușurarea de care aveam nevoie.

Nu auzisem niciodată de adenomioză până nu am fost diagnosticată cu ea acum nouă ani, la 42 de ani. Și chiar și atunci, aproape că nu am învățat numele ei.

„Aveți„ uter spongios ”, a anunțat specialistul în uter la care m-a referit ginecologul meu după un test de fertilitate destul de rutin - un histerosalpingogramă - mă lăsase să urlu în agonie. Reacția mea extremă la injectarea unui colorant radioactiv printr-un tub, în uter și în trompele uterine, a ridicat noi întrebări despre crampele dureroase și sângerările menstruale la nivelul scenei crimei pe care le-am experimentat prea multe zile în fiecare lună pentru cea mai mare parte a vieții mele de adult - problemele pe care le presupusesem anterior erau efectele secundare ale endometriozei, diagnosticate cu o laparoscopie cu zeci de ani înainte, la 18 ani.

„Uter spongios?”L-am întrebat pe specialist. Am condus peste patru ore până în regiunea Finger Lakes pentru a fi examinat de acest om. „Care este termenul medical?”

„Nu trebuie să știi asta”, a răspuns el.

Observasem că formularul său de admisie oferea doar „Doamna. și „Miss” ca prefixe - nu „Ms.” - și mi s-a părut curios, ciudat chiar. Dar acum mi s-a părut îngrijorător.

Am continuat să protestez și totuși medicul nu mi-a dat numele stării mele. Ce mi-a spus el a fost că trebuie să fac o histerectomie. „Programați-vă o întâlnire la birou la ieșire.”

Și a înghețat. Aceasta a fost o informație uimitoare de primit, în special pentru un tânăr de 42 de ani fără copii, care tocmai începuse drumul către tratamentul fertilității, acordat cu jumătate de gură. Am avut o idee despre cum ar trebui să răspund: ar trebui să fiu supărat. Aceasta ar fi fost reacția normală la învățarea în care aveți nevoie de o intervenție chirurgicală abdominală pentru a îndepărta un organ, fără de care capacitatea dvs. de reproducere este în esență anulată. Dar nu eram normal și nici uterul meu.

După ce am ajuns acasă și informațiile mi-au rămas în minte, am fost surprins de răspunsul meu de netăgăduit: eram extaziat. Dintr-o dată, norii a ceea ce am confundat cu ambivalența despre maternitate s-au curățat și, pentru prima dată, mi-am putut recunoaște propria lipsă de dorință pentru copii. (Din fericire, soțul meu a simțit la fel.)

Dar chiar mai mult decât atât, înnăscut știam ce spune medicul ca fiind adevărat. Pentru întreaga mea viață, parcă uterul meu a încercat să se auto-scoată. Am încercat să explic asta unui medic după altul, dar majoritatea mi-au respins sau mi-au redus durerea, inclusiv unul care mă trata pentru endometrioză. Mi-a spus că, de când mi-am întârziat prima perioadă, la 18 ani, pur și simplu nu mi-am dat seama că așa simt perioadele. O persoană cu penis, care nu a trăit niciodată personal o perioadă, mi-a spus asta.

Mi-a spus că, de când mi-am întârziat prima perioadă, la 18 ani, pur și simplu nu mi-am dat seama că așa simt perioadele. O persoană cu penis, care nu a experimentat niciodată personal o perioadă, mi-a spus asta.

Din momentul în care am început în sfârșit menstruația, m-am zdruncinat în durere zile întregi - uneori chiar și 22 - trecând cheaguri de mărimea pumnului, sângerând până când am fost profund anemică. Mi-ar fi dor de muncă din cauza asta. Mi-a lipsit timpul cu familia, prietenii și partenerii. Uneori, de fapt, aș reuși să fiu prezent din punct de vedere fizic doar ce simt perioadele - dar absorbit mental în agonia mea. Nu voi uita niciodată data de pe Internet înainte de a-l cunoaște pe soțul meu, unde am încercat să fac pe furiș respirația Lamaze între mușcături de salată Niçoise, dezbătându-mă dacă îi cer companionului meu de prânz să mă ducă la camera de urgență.

În fiecare lună, în durerile de crampe atât de dureroase, nici măcar Percocet nu a putut să-l atenueze, pe măsură ce m-am îmbibat prin cutie după cutie de tampoane și tampoane, aș fantezia că mi-ar fi smuls lămâia unui uter. În sfârșit, acum am putut.

Dacă ar fi fost atât de simplu. Din păcate, lupta mea de a învăța numele afecțiunii mele de la un medic concediant și condescendent a fost doar începutul luptei mele pentru îngrijirea de care aveam nevoie. Din fericire, relația cu tipul ăsta m-a pregătit pentru bătăliile din viitor. De asemenea, m-a ajutat să depășesc orice reticență reziduală de a vorbi sincer cu medicii de sex masculin despre „problemele mele feminine” și despre junk-urile mele.

Când m-am întors acasă de la biroul specialistului în uter (pre-smartphone) am căutat pe „uter spongios” și am aflat că este un termen vechi, depășit pentru adenomioză. Cercetările mele au descris o afecțiune în care căptușeala glandulară a uterului, programată pentru crampe și sângerări, se infiltrează în straturile musculare ale organului și determină spasmul și hemoragia uterului excesiv și neregulat.

În fiecare an, din ce în ce mai multe femei sunt diagnosticate cu aceasta. Potrivit Dr. Erika Schwartz, în practică în New York, aproximativ 200.000 de cazuri sunt diagnosticate anual în Statele Unite. Dar această cifră nu reflectă probabil adevăratul număr de cazuri, deoarece multe femei rămân nediagnosticate. Există o mulțime de medicamente moderne încă nu înțelege despre adenomioză. Adesea poate fi confirmat numai după ce uterul a fost îndepărtat și analizat. Simptomele seamănă cu cele asociate cu endometrioza - în care mucoasa uterină se deplasează și se depune în afara uterului, apoi crampe și sângerări de la sine.