Diagnosticul Neuromielitei Optice (NMO), Simptome și multe altele
Neuromielita optică (NMO) este o afecțiune cronică de sănătate care afectează nervii din ochi, măduva spinării și, uneori, creierul. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de boală Devic sau sindrom Devic. Poate provoca pierderea vederii, slăbiciune musculară și alte simptome.

Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre această afecțiune, inclusiv despre modul în care este diagnosticată și tratată.
Se crede că NMO este o afecțiune autoimună, în care sistemul imunitar propriu al corpului atacă celulele sănătoase.
În NMO, sistemul imunitar atacă sistemul nervos central (SNC) și nervii optici. SNC include măduva spinării și creierul. Nervii optici poartă semnale între ochi și creier.
Când sistemul imunitar vă atacă SNC și nervii optici, acesta poate provoca inflamații și leziuni ale nervilor. Acest lucru poate produce simptome precum dureri oculare, pierderea vederii și slăbiciune musculară.
NMO este mai frecventă la persoanele de origine asiatică, africană și nativă americană. Femeile reprezintă mai mult de 80% din cazurile de NMO.
Simptomele NMO apar cel mai adesea la adulții de 40 de ani, dar se pot dezvolta la orice vârstă. Acestea pot include:
- dureri de ochi la unul sau la ambii ochi
- pierderea temporară a vederii la unul sau la ambii ochi
- amorțeală, furnicături sau alte modificări senzoriale
- slăbiciune musculară sau paralizie în brațe și picioare
- pierderea controlului intestinului și vezicii urinare
- sughit incontrolabil
- greață și vărsături
Majoritatea persoanelor cu NMO dezvoltă o formă recidivantă a bolii. Ei experimentează mai multe episoade de simptome NMO cunoscute sub numele de recăderi. Acestea pot apărea la distanță de luni sau ani.
Persoanele cu NMO recidivantă tind să se refacă parțial între recidive. Mulți dintre ei dezvoltă în cele din urmă pierderea durabilă a vederii și slăbiciune musculară sau paralizie care persistă între recăderi.
Un număr mai mic de persoane cu NMO dezvoltă o formă monofazică a bolii. Ei au un singur episod de simptome care poate dura câteva luni. De asemenea, pot avea pierderea vederii de durată și slăbiciune musculară.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați simptome NMO, cum ar fi dureri oculare, pierderea vederii, slăbiciune musculară, pierderea senzației sau pierderea controlului intestinului sau vezicii urinare.
Pentru a face un diagnostic NMO, medicul dumneavoastră vă va întreba despre simptomele și istoricul medical și va efectua un examen fizic.
Următoarele teste vă pot ajuta medicul să facă un diagnostic NMO:
- un examen ocular, pentru a vă evalua funcția și structura ochilor
- un examen neurologic, pentru a vă evalua forța, coordonarea, senzația, gândirea, memoria, vederea și vorbirea
- imagistica prin rezonanță magnetică (RMN), pentru a crea imagini ale măduvei spinării, creierului și nervilor optici
- o lovitură a coloanei vertebrale, pentru a colecta o probă de lichid din jurul creierului și coloanei vertebrale pentru testare
- analize de sange, pentru a verifica anumite anticorpi care se găsesc la multe persoane cu NMO
Aproximativ 70% dintre persoanele cu NMO produc un tip de moleculă imună cunoscută sub numele de anticorpi anti-AQP4. Opțiunile dumneavoastră de tratament NMO vor depinde parțial de faptul dacă produceți sau nu acești anticorpi.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie mai multe tratamente NMO pentru a ajuta la inversarea simptomelor recente sau la prevenirea atacurilor viitoare.
Imediat după un atac NMO, medicul dumneavoastră poate trata simptomele prin injectarea cu doze mari de corticosteroid metilprednisolon (Solu-Medrol).
Dacă corticosteroizii nu vă îmbunătățesc simptomele și aveți anticorpi anti-AQP4, este posibil să primiți un schimb de plasmă (PLEX) pentru a reduce nivelul de anticorpi.
În timpul acestei proceduri, un furnizor de asistență medicală elimină sângele din corpul dumneavoastră cu un IV. Plasma dvs. (partea lichidă a sângelui) este apoi separată de celule și înlocuită cu un înlocuitor sintetic. Furnizorul de asistență medicală vă returnează apoi sângele în corpul dumneavoastră cu un IV. Procesul poate dura ore și poate fi repetat de mai multe ori pe parcursul mai multor zile.