Definiția, funcția, deficiența și excesul hormonului de creștere Britannica
Editorii noștri vor examina ceea ce ați trimis și vor stabili dacă să revizuiți articolul.
Hormonul de creștere (GH), numit si somatotropină sau hormon de creștere uman, hormon peptidic secretat de lobul anterior al hipofizei. Stimulează în esență toate țesuturile corpului, inclusiv osul. GH este sintetizat și secretat de celulele pituitare anterioare numite somatotrofe, care eliberează între unul și două miligrame de hormon în fiecare zi. GH este vital pentru creșterea fizică normală la copii; nivelurile sale cresc treptat în timpul copilăriei și vârf în timpul creșterii care apare în pubertate.
În termeni biochimici, GH stimulează sinteza proteinelor și crește descompunerea grăsimilor pentru a furniza energia necesară creșterii țesuturilor. De asemenea, antagonizează (se opune) acțiunii insulinei. GH poate acționa direct asupra țesuturilor, dar o mare parte din efectul său este mediat de stimularea ficatului și a altor țesuturi pentru a produce și elibera factori de creștere asemănători insulinei, în primul rând factorul de creștere asemănător insulinei 1 (IGF-1; numit anterior somatomedină). Termenul de factor de creștere asemănător insulinei este derivat din capacitatea concentrațiilor ridicate ale acestor factori de a imita acțiunea insulinei, deși acțiunea lor principală este de a stimula creșterea. Concentrațiile serice de IGF-1 cresc progresiv cu vârsta la copii, cu o creștere accelerată în momentul creșterii pubertare. După pubertate, concentrațiile de IGF-1 scad treptat odată cu vârsta, la fel și concentrațiile de GH.
Secreția de GH este stimulată de hormonul de eliberare a hormonului de creștere (GHRH) și este inhibată de somatostatină. În plus, secreția de GH este pulsabilă, cu creșteri ale secreției care apar după apariția somnului profund, care sunt deosebit de proeminente în momentul pubertății. La subiecții normali, secreția de GH crește ca răspuns la scăderea aportului de alimente și la stresuri fiziologice și scade ca răspuns la ingestia de alimente. Cu toate acestea, unii indivizi sunt afectați de anomalii ale secreției de GH, care implică fie deficiență, fie supraabundență a hormonului.
Deficitul hormonului de creștere
Deficitul de GH este una dintre numeroasele cauze ale staturii scurte și a nanismului. Rezultă în primul rând din afectarea hipotalamusului sau a glandei pituitare în timpul dezvoltării fetale (deficit congenital de GH) sau nașterea ulterioară (deficit de GH dobândit). Deficitul de GH poate fi, de asemenea, cauzat de mutații ale genelor care reglează sinteza și secreția acestuia. Genele afectate includ PIT-1 (factor de transcripție specific pituitar-1) și POUF-1 (profetul PIT-1). Mutațiile acestor gene pot provoca, de asemenea, scăderea sintezei și secreției altor hormoni hipofizari. În unele cazuri, deficitul de GH este rezultatul deficitului de GHRH, caz în care secreția de GH poate fi stimulată prin perfuzia de GHRH. În alte cazuri, somatotrofii înșiși sunt incapabili să producă GH sau hormonul în sine este anormal din punct de vedere structural și are puțină activitate de promovare a creșterii. În plus, statura scurtă și deficitul de GH se găsesc adesea la copiii diagnosticați cu nanism psihosocial, care rezultă din lipsa emoțională severă. Atunci când copiii cu această tulburare sunt eliminați din mediul stresant și neîngrijitor, funcția lor endocrină și rata de creștere se normalizează.