Corpuri cetonice (cetone) în urina copilului - Diagnostic medical

Corpuri cetonice (cetone) în urina copilului

La rădăcina multor boli care pot suferi adultul, sunt așezate în copilărie, mecanisme care încalcă cursul normal al diferitelor procese metabolice. Corpurile cetonice din urina copilului pot asista atât la dezvoltarea sindromului acetonemic, cât și a tulburărilor sistemului nervos și a tulburărilor metabolice conexe.

Cauzele cetonelor

Apariția corpurilor cetonice în urina copilului arată dezvoltarea sindromului acetonemic. Această afecțiune la copii este un complex de simptome care rezultă din creșterea concentrației în produse din sânge rezultate din oxidarea lipidelor.

În procesul de oxidare a grăsimilor se formează trei tipuri de corpuri cetonice:

• de propanonă (acetonă);
• acetoacetat (acid acetoacetic);
• beta-hidroxibutirat (acid beta-hidroxibutiric).

Creșterea conținutului sanguin de acetonă devine cauza acidozei, însoțită de accese periodice de vărsături, alternând perioade de sănătate relativ normale.

De regulă, sindromul Academichesky este diagnosticat în medie cu 5% dintre copiii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 13 ani. La fete, sindromul apare de 1,2 ori mai frecvent decât băieții.

Dezvoltarea sindromului acetonemic este în mod necesar însoțită de cetonurie, cu o creștere a cetonelor în urina copilului de peste 500 mg/L. Dezvoltarea acidozei are loc de obicei la copii zvelți, energici, excitabili

Există mai multe motive care declanșează dezvoltarea acidozei la copii:

• o situație stresantă, însoțită de un eșec al sistemului hormonal;
• consumul de alimente grase;
• mese neregulate, cu perioade lungi de „foame”.
• boli ale sistemului endocrin (hipertiroidism, diabet).

Indiferent de cauzele cauzate de deficiența de carbohidrați, pentru a înlocui necesarul de energie, procesul de activare a metabolismului grăsimilor, însoțit de eliberarea acizilor grași din depozitul de grăsimi.

Toate își au originea în ficat, transformându-se într-o formă de tranziție - acid acetoacetic (acetil coenzima A), care folosește parțial corpul ca rezervă energetică.

Acidul acetoacetic neutilizat suferă o serie de transformări, devenind parțial corpuri de colesterol și cetonă.

Creșterea concentrației de acid acetoacetic la valori inutile afectează procesul de transformare a acestuia în energie, deoarece inhibă activitatea enzimelor care stimulează transformarea acestuia. În cele din urmă, corpul este singura modalitate posibilă de a îndepărta acetil-coenzima A prin formarea corpurilor cetonice.

Cu cât este mai mare concentrația de cetone în plasma sanguină, cu atât este mai greu să normalizezi metabolismul energetic, deoarece tulburarea metabolică este complicată de efectele toxice ale acetonei asupra organismului.

Cetoacidoza la un copil, în timp, poate duce la dezvoltarea gutei

Clasificare

Deoarece detectarea cetonelor în urină, copilul prezintă dezvoltarea unei stări patologice, sindromul acetonemic este, de asemenea, considerat a fi nu o boală, ci un simptom.

În funcție de patologiile care cauzează tulburări metabolice, sindromul acetonemic este împărțit în 2 tipuri:

• primar (de origine necunoscută sau idiopatic);
• secundar (patologic).

Sindromul primar trebuie considerat ca o boală independentă rezultată din diateza nervo-artritică (anomalie neuro-artrită a Constituției).

Copiii cu o astfel de tendință, caracterizați ca:

• prea excitabil;
• excesiv de activ;
• emoţional;
• curios.

În plus, în această stare, în corpul copilului a observat următoarele încălcări asociate cu o predispoziție genetică:

• lipsa funcției enzimatice a ficatului;
• tulburări ale metabolismului lipidic;
• tulburări ale metabolismului glucidic;
• tulburări endocrine;
• tulburări ale metabolismului acidului uric.

---