Ce este limfedemul; Știri-Medical

Sistemul limfatic se caracterizează printr-o rețea complexă și extinsă de vase limfatice care este responsabilă pentru transportul lichidului limfatic (care conține compuși precum proteine ​​și lipide) către și din țesuturi. În timpul transportului său, fluidul este filtrat de ganglionii limfatici - acestea conțin limfocite rezidențiale. În acest fel, sistemul limfatic este o parte integrantă a imunității corpului.

este

Atunci când există un blocaj în vasele limfatice, lichidul limfatic nu este returnat în mod eficient în sânge și acest lucru poate duce la umflături localizate, adică limfedem. Această umflare poate apărea în numeroase locații - nu numai la picioare și brațe, ci și la nivelul capului, gâtului, sânului, trunchiului sau organelor genitale.

Etape

Limfedemul este în continuare clasificat în funcție de stadiul său:

Etapa 0 (subclinică sau latentă)

Această etapă poate fi prezentă luni sau ani, totuși, simptomele nu sunt frecvente. Umflarea nu este încă vizibilă, însă sistemul limfatic a suferit leziuni.

Etapa I (ușoară)

Umflarea vizibilă a început și pielea se indentează când este apăsată, dar nu există dovezi vizibile de cicatrizare. Ridicarea membrului afectat poate reduce temporar umflarea până când membrul este readus la poziția sa normală.

Etapa II (moderată)

Umflarea crește și creșterea nu scade umflarea. Pielea nu se indentează, dar devine fermă din cauza cicatricilor (fibroză).

Stadiul III (elefantiază severă, limfatică)

Pielea devine foarte umflată, partea afectată a corpului s-a umflat ca mărime și volum, iar pielea și-a schimbat textura.

Tipuri de limfedem:

Limfedem primar

Există trei tipuri ale acestei forme rare și ereditare de limfedem care apar atunci când există o deformare fiziologică a sistemului limfatic. Din păcate, istoria familială a limfedemului nu este o necesitate pentru dezvoltarea sa la o persoană.

  • Limfedem congenital (sau Boala Milro) - aceasta este o formă moștenită de limfedem care pare să fie asociată cu o defecțiune a sistemului limfatic. Este prezent de la naștere, dar poate apărea în orice moment până la vârsta de un an. Această formă reprezintă aproximativ 20-25% din cazurile de limfedem primar.
  • Lymphedema praecox (sau Boala Meige) - aceasta constituie 65-80% din cazurile de limfedem primar. Simptomele apar cel mai frecvent în timpul pubertății. Incidența mai mare la femei poate sugera o asociere între patogeneză și estrogen.
  • Limfedem cu debut tardiv (sau limfedem tardiv) - această formă apare după vârsta de 35 de ani, dar reprezintă doar aproximativ 10% din cazurile de limfedem primar.