Ce este Fibroza; Știri-Medical
Termenul de fibroză descrie dezvoltarea țesutului conjunctiv fibros ca un răspuns reparator la vătămare sau deteriorare. Fibroza se poate referi la depunerea țesutului conjunctiv care are loc ca parte a vindecării normale sau la depunerea excesivă de țesut care are loc ca proces patologic. Când apare fibroza ca răspuns la vătămare, se folosește termenul „cicatrici”. Unele dintre principalele tipuri de fibroză care apar în organism sunt descrise mai jos.
Fibroza pulmonară
Fibroza pulmonară se referă la o serie de afecțiuni care provoacă leziuni pulmonare interstițiale, urmată de fibroză și, în cele din urmă, de pierderea elasticității pulmonare. Aceste afecțiuni duc la simptome precum tuse persistentă, dureri în piept, dificultăți de respirație și oboseală. Fibroza pulmonară poate apărea ca o afecțiune secundară în diferite alte boli, dar în multe cazuri cauza principală nu este clară și se folosește termenul de fibroză pulmonară idiopatică.
Fibroza pulmonară poate fi împărțită în următoarele trei tipuri:
- Fibroza de înlocuire - Aceasta apare ca răspuns la leziunile pulmonare cauzate de infarct sau de o infecție, cum ar fi pneumonia sau tuberculoza.
- Fibroza focală - Aceasta apare ca răspuns la iritația de către substanțe care sunt inhalate și apoi transportate către țesutul limfatic din apropiere de către macrofage. În țesutul limfatic începe procesul de fibroză. Expunerea profesională la silice sau azbest sunt exemple frecvente de substanțe care pot provoca această formă de fibroză pulmonară.
- Boala pulmonară parenchimatoasă difuză (DPLD) - Aceasta apare în cazurile de alveolită fibroasă, care se manifestă în fibroza pulmonară idiopatică. DPLD apare, de asemenea, în alveolita alergică extrinsecă, unde există inflamație difuză a țesutului pulmonar ca răspuns la inhalarea de antigeni de praf, cum ar fi parul de animale.
În multe cazuri, afecțiunea care stă la baza cauzei fibrozei pulmonare se dezvoltă de-a lungul mai multor ani, ceea ce înseamnă că oamenii dezvoltă adesea afecțiunea mai târziu în viață, cu o incidență maximă între 50 și 70 de ani. Condiția pare să afecteze în mod egal bărbații și femelele.
Unii dintre factorii de risc pentru fibroza pulmonară includ:
- Expunerea la substanțe profesionale care afectează plămânii
- Fumatul de tutun
- Boala de reflux gastroesofagian
- Infecții precum tuberculoza și pneumonia
Multe cazuri de fibroză pulmonară pot fi tratate cu o combinație de măsuri preventive și medicamente, deși unii pacienți pot necesita un transplant pulmonar.
Exemple de măsuri preventive includ oprirea fumatului, evitarea expunerii la iritanți cunoscuți, participarea la orice gripă și terapie cu oxigen. Unele dintre medicamentele care pot fi utilizate includ agenți imunosupresori, cum ar fi corticosteroizii sau agenți antifibrotici, cum ar fi ciclosporina sau colchicina. În cazul în care pacienții care nu răspund la niciuna dintre aceste măsuri, un medic poate discuta opțiunea unui transplant pulmonar
Ciroza
Povești conexe
Ciroza se referă la țesutul cicatricial și nodulii care înlocuiesc țesutul hepatic și perturbă funcția hepatică. Condiția este de obicei cauzată de alcoolism, boli ale ficatului gras, hepatita B sau hepatita C.
Ficatul este responsabil pentru mai multe funcții esențiale, cum ar fi detoxifierea anumitor substanțe din organism, producerea de nutrienți esențiali și curățarea sângelui. De fiecare dată când ficatul suferă stres sau leziuni, acesta încearcă să se regenereze și produce țesut cicatricial în acest proces. Pe măsură ce țesutul cicatricial se acumulează, funcția hepatică se înrăutățește și, atunci când ciroza este avansată, ficatul nu mai funcționează corect. Ciroza nu dă naștere simptomelor până când deteriorarea nu a devenit extinsă, moment în care poate provoca o gamă largă de simptome. Exemplele includ: