Cardiomagnyl Cumpărați online
Data expirării: 07/2022
Substanță activă: acid acetilsalicilic, hidroxid de magneziu.
Descriere formă farmaceutică:
Comprimate filmate care conțin 75/15,2 mg acid acetilsalicilic și respectiv hidroxid de magneziu: tablete, filmate, albe sub forma unei „inimi” stilizate.
Comprimate filmate care conțin 150/30,39 mg acid acetilsalicilic și respectiv hidroxid de magneziu: comprimate filmate, albe, de formă ovală, cu crestătura pe o parte.
ASA este absorbit aproape complet din tractul gastro-intestinal. T1/2 ACK este de aproximativ 15 minute, deoarece ASA care implică enzime hidrolizate rapid în acid salicilic (SA) în intestine, ficat și plasmă. T1/2 SC este de aproximativ 3 ore, dar poate crește semnificativ, în timp ce o doză mare de ASA (mai mult de 3 g) ca urmare a saturației sistemelor enzimatice.
Biodisponibilitatea ASA este de aproximativ 70%, dar această valoare variază în mare măsură deoarece presistemica ASA suferă hidroliză (mucoasă gastro-intestinală, ficat) în Marea Britanie sub acțiunea enzimelor. Biodisponibilitatea CK este de 80-100%.
Dozele utilizate de hidroxid de magneziu nu afectează biodisponibilitatea acidului acetilsalicilic.
Descrierea acțiunilor farmacologice:
Baza mecanismului de acțiune al acidului acetilsalicilic (ASA) este inhibarea ireversibilă a COX-1, rezultând sinteza blocată a tromboxanului A2 și agregarea trombocitelor este inhibată. Se crede că ASA are alte mecanisme de inhibare a agregării plachetare, ceea ce extinde domeniul de aplicare al acestuia în diferite boli vasculare. ASA are și efect antiinflamator, analgezic, antipiretic.
Hidroxidul de magneziu, care face parte din cardiomagnil, protejează mucoasa gastro-intestinală de efectele ASA.
- Prevenirea primară a bolilor cardiovasculare, cum ar fi tromboza și insuficiența cardiacă acută în prezența factorilor de risc (cum ar fi diabetul, hiperlipidemia, hipertensiunea, obezitatea, fumatul, vârsta avansată)
- prevenirea infarctului miocardic recurent și a trombozei vaselor de sânge
- prevenirea tromboembolismului după intervenția chirurgicală pe vasele de sânge (altoire bypass coronariană, angioplastie coronariană transluminală percutană)
- angină instabilă.
- Hipersensibilitate la ASA, excipienții medicamentului și alte AINS
- hematencefal
- tendință la sângerare (deficit de vitamina K, trombocitopenie, diateză hemoragică)
- astm bronsic indus de aportul de salicilați și AINS
- boală gastro-intestinală erozivă și ulcerativă (exacerbare)
- sângerări gastrointestinale
- insuficiență renală severă (creatinină Cl -
- sarcină (trimestrele I și III)
- alăptarea
- deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază
- utilizarea concomitentă de metotrexat (> 15 mg pe săptămână)
- Copii cu vârsta de până la 18 ani.
- gută, hiperuricemie
- antecedente de leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal sau sângerări gastro-intestinale, insuficiență renală și/sau hepatică, astm, febră de fân, polipoză nazală
- în condiții alergice
- în trimestrul II de sarcină.
Aplicarea sarcinii și alăptării:
Aplicarea unor doze mari de salicilați în primele 3 luni de sarcină este asociată cu o incidență crescută a defectelor fetale. În trimestrul II de sarcină, salicilații pot fi administrați numai pe baza unei evaluări stricte a riscului și a unui beneficiu.
În ultimul trimestru de sarcină, salicilații în doze mari (> 300 mg/zi) determină inhibarea travaliului, închiderea prematură a ductului arterios la făt, sângerări crescute la mamă și făt, iar numirea chiar înainte de naștere poate provoca intracraniene. hemoragie, în special la sugarii prematuri.
Numirea salicilaților în ultimul trimestru de sarcină este contraindicată.
Utilizare în alăptare
Salicilații și metaboliții lor în cantități mici în laptele matern.
Aportul accidental de salicilați în timpul alăptării nu este însoțit de apariția reacțiilor adverse la copii și nu necesită oprirea alăptării. Cu toate acestea, utilizarea pe termen lung a medicamentului sau pentru numirea acestuia la o doză mare de alăptare trebuie întreruptă imediat.