Blastom Cauze, tipuri, diagnostic și tratament

cauze

Blastomul este un tip de cancer care apare în celulele în curs de dezvoltare ale unui făt sau ale unui copil. De obicei, afectează mai degrabă copiii decât adulții.

Există multe tipuri de blastom. Ele pot afecta diferite organe, țesuturi și sisteme. Tratamentul este disponibil în majoritatea cazurilor, dar perspectivele depind de o serie de factori, inclusiv de tipul de blastom.

Distribuiți pe Pinterest Blastoma afectează în mod normal copiii înainte de a se naște sau în timp ce cresc. Perspectivele sunt adesea bune.

Toate celulele au un ciclu de viață. Ele există pentru o anumită perioadă de timp și apoi mor. Celulele corpului se reînnoiesc constant.

Celulele canceroase sunt cele care nu mor în momentul natural al ciclului lor de viață. În schimb, acestea cresc necontrolat, răspândindu-se și provocând leziuni tisulare.

Blastomul este un cancer care afectează un tip de celulă stem cunoscută sub numele de celulă precursor la făt. O celulă precursor este una care poate deveni orice tip de celulă a corpului.

Un copil în curs de dezvoltare care nu este încă născut are mai multe celule precursoare decât un adult, deoarece corpul se formează încă. Din acest motiv, blastomul este cel mai frecvent la copii.

Oamenii de știință cred că blastomul se întâmplă mai degrabă din cauza unei disfuncții genetice decât a factorilor de mediu.

Blastoamele sunt tumori solide. Acestea se formează atunci când celulele nu reușesc să se diferențieze în mod corespunzător în tipurile lor celulare intenționate înainte de naștere sau în copilărie și în copilăria mică.

Ca urmare, țesutul rămâne embrionar. La un copil cu blastom, afecțiunea este de obicei prezentă la naștere.

Anumite sindroame și afecțiuni moștenite pot face mai probabile anumite tipuri de blastom.

De exemplu, hepatoblastomul, care afectează ficatul, este mai probabil la copiii care au anumite trăsături genetice.

Cele mai frecvente tipuri de blastoame sunt:

  • hepatoblastom
  • meduloblastom
  • nefroblastom
  • neuroblastom
  • blastom pleuropulmonar

Hepatoblastom

Hepatoblastomul este o tumoare a ficatului. Este cel mai frecvent tip de cancer hepatic din copilărie. Apare de obicei la copii cu vârsta sub 3 ani.

Simptomele pot include:

  • umflături abdominale și durere
  • slabire inexplicabila
  • pierderea poftei de mâncare
  • greață și vărsături
  • mâncărime
  • îngălbenirea pielii și a albului ochilor

Copiii sunt mai predispuși decât alții să dezvolte hepatoblastom dacă se nasc cu următoarele afecțiuni:

Sindromul Aicardi: Această afecțiune afectează în principal femeile. O parte a creierului, corpul calos, este fie parțial, fie total absentă de la naștere.

Sindromul Beckwith-Wiedemann: Acesta este un sindrom care provoacă creșterea excesivă și este prezent încă de la naștere. Simptomele includ înălțimea crescută și greutatea la naștere, creșterea inegală a membrelor și o limbă mare.

Sindromul Simpson-Golabi-Behmel: Aceasta este o afecțiune rară care cauzează creșterea excesivă, trăsături faciale distincte și dificultăți cognitive.

Polipoză adenomatoasă familială: Aceasta este o afecțiune ereditară care determină creșterea a sute sau, eventual, a mii de polipi în intestinul gros.

Tulburare de stocare a glicogenului: Aceasta este o boală moștenită care afectează modul în care organismul transformă glucoza în glicogen și înapoi. Afectează ficatul și mușchii.

Trisomia 18 sau sindromul Edwards: Aceasta este o tulburare a cromozomilor.

Tratamentul pentru blastom este similar cu cel pentru cancerele la adulți, dar opțiunile vor depinde de individ și de tipul tumorii. Dacă tumora este mică, chirurgul o poate îndepărta complet. O vindecare este posibilă în aceste cazuri.

Tumora Wilms sau nefroblastomul

Tumora Wilms sau nefroblastomul afectează rinichii.

Aproximativ nouă din fiecare 10 cancere de rinichi care apar în timpul copilăriei sunt nefroblastoame.

Acestea vor apărea cel mai adesea ca o singură tumoare într-un singur rinichi. Rareori, mai multe tumori Wilms pot apărea în ambii rinichi. Tumora Wilms medie depășește de multe ori rinichiul pe care se dezvoltă.

Perspectiva acestui cancer depinde de tipul tumorii. O tumoare Wilms anaplazică este mai greu de vindecat decât una care nu este anaplastică.

În medie, dacă o persoană are diagnosticul unei tumori Wilms înainte de vârsta de 15 ani, are șanse de până la 88% să supraviețuiască cel puțin încă 5 ani, potrivit Institutului Național al Cancerului.

Medulloblastom

Medulloblastomul este o tumoare malignă pe creier.

Tumorile se formează de obicei într-o parte a creierului numită cerebel, care controlează mișcarea, echilibrul și postura. Sunt tumori cu creștere rapidă, care pot crea o serie de simptome la un copil în creștere, inclusiv:

  • schimbări de comportament, cum ar fi lipsa de listă și dezinteresul față de interacțiunea socială
  • ataxie, rezultată din lipsa coordonării musculare
  • dureri de cap
  • vărsături
  • slăbiciune ca urmare a compresiei nervoase