Avocat în proces pentru Gadolinium - Decontare, rechemare și ajutor - Toxicitate RMN

Agenții de contrast pe bază de gadoliniu sunt medicamente intravenoase injectate în vena pacientului înainte de o scanare prin rezonanță magnetică (IRM) sau o scanare prin angiografie prin rezonanță magnetică (MRA) pentru a îmbunătăți vizualizarea organelor interne, a vaselor de sânge, a tumorilor și a țesuturilor.

Procesul care implică agenți de contrast pe bază de gadolinium susține că utilizarea acestor medicamente poate duce la toxicitate la gadolinium, boala de depunere a gadoliniului și fibroză sistemică nefrogenă.

Ce știm despre procesele Gadolinium?

În perioada 2008 - 2015, au fost depuse peste 1.000 de procese împotriva producătorilor de agenți de contrast pe bază de gadoliniu (GBCA). Aceste procese au implicat pacienți care au suferit leziuni cu fibroză sistemică nefrogenă după ce au fost supuși unei imagini prin rezonanță magnetică (RMN) sau printr-o scanare prin angiografie prin rezonanță magnetică (MRA) care a folosit GBCA.

Când au avut loc aceste procese, furnizorilor de asistență medicală li s-a spus că numai pacienții cu probleme renale și renale ar putea suferi leziuni datorate utilizării substanțelor de contrast pe bază de gadoliniu. Acest lucru sa dovedit a fi greșit. S-au găsit acum leziuni grave la pacienții cu funcție renală normală care au fost supuși unei scanări RMN sau MRA în care a fost utilizat un GBCA liniar.

În câteva minute până la două luni de la efectuarea unui RMN sau RMN în care se utilizează un GBCA liniar, pacienții cu funcție renală și renală normală pot dezvolta simptome în concordanță cu toxicitatea gadoliniului. Producătorii acestor GBCA nu au reușit să avertizeze furnizorii de servicii medicale cu privire la acest pericol până pe 21 mai 2018.

Leziuni cu Gadolinium și efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare cauzate de substanțele de contrast pe bază de gadolinium sunt durerile de cap, greața, amețelile și reacțiile alergice. Aceste simptome apar în general în câteva minute de la o injecție cu gadoliniu, dacă apar.

Cele mai grave leziuni cauzate de utilizarea substanțelor de contrast pe bază de gadolinium sunt boala de depunere a gadoliniului și fibroza sistemică nefrogenă.

Fibroza sistemică nefrogenă (NSF) este o boală debilitantă și mortală care determină întărirea pielii și determină contractarea articulațiilor pacientului. Zonele dintre glezne și coapse și încheieturi și brațe sunt cel mai frecvent afectate. Simptomele se dezvoltă lent în câteva săptămâni până la câteva luni după expunerea la agenți de contrast pe bază de gadolinium și pot duce la dureri cronice și pierderea mobilității.

Boala de depunere a gadoliniului (GDD) determină pacienții să sufere fibroză (îngroșare și cicatrici ale țesutului conjunctiv) într-un organ, os și piele, iar gadoliniu să fie reținut în nucleii neuronali ai creierului. Simptomele încep în câteva minute până la două luni după un RMN sau un ARM în care a fost utilizat un agent de contrast liniar pe bază de gadoliniu.

Pacienții care suferă de boală cu depunere de gadoliniu prezintă adesea dureri de cap cronice, dureri osoase și articulare și acuitate mentală înnorată. De asemenea, pot experimenta îngroșarea subcutanată a țesuturilor moi, care pare oarecum spongioasă sau cauciucată. Tendoanele și ligamentele pot de asemenea să devină dureroase și să aibă un aspect îngroșat.

Simptomele bolii cu depunere de gadoliniu

Arsură intensă a pielii, descrisă ca ace și ace
Durere intensă la nivelul oaselor, articulațiilor, tendoanelor și ligamentelor
Confuzie mentală sau ceață cerebrală
Furnicături sau amorțeală la nivelul pielii
Dureri de cap severe și persistente
Afectarea rinichilor
Piele care apare spongioasă sau cauciucată

Retenția și toxicitatea gadoliniului sunt o boală progresivă. Sunt disponibile mai multe tratamente dacă starea este prinsă devreme, dar adesea boala nu este vindecabilă.

Retenția de gadoliniu apare numai la pacienții care au primit un agent de contrast pe bază de gadoliniu. Gadoliniu nu apare în mod natural în organism și nu există o sursă de mediu cunoscută.

Durerea de toxicitate a gadolinului poate fi chinuitoare, aparând adesea în brațe și picioare. Simptomele pot evolua până la incapacitatea pacientului de a-și folosi brațele, picioarele, brațele, picioarele și alte articulații.

Un simplu test de urină de 24 de ore poate fi efectuat pentru a determina dacă un pacient reține gadoliniu. Acest test trebuie efectuat la 30 de zile sau mai mult după cea mai recentă administrare GBCA.

Compensație în procesele Gadolinium

Dacă ați suferit de toxicitate pentru gadolinium după ce ați efectuat un RMN sau un MRA în care a fost utilizat un agent de contrast liniar pe bază de gadolinium, ați putea avea dreptul la următoarele daune:

Cheltuieli medicale anterioare și viitoare care rezultă din rănile dvs.
Durerea și suferința (fizică și psihică) din trecut și din viitor cauzată de leziuni, precum și de procesul de tratament și recuperare.
Pierderi salariale trecute și viitoare.
Pierderea trecută și viitoare a capacității de câștig.
Pierderea din trecut și din viitor a plăcerii vieții.
Daune punitive, dacă este cazul.