Articolul complet Definirea habitatului esențial de pește pentru macrou Atka cu privire la hrănirea în și

SECȚIUNE SPECIALĂ: ATACK MACKEREL

Articol complet
Cifre și date
Referințe
Citații
Valori
Licențierea
Reimprimări și permisiuni
PDF

Abstract

Fiecare specie de pește folosește un habitat special pentru hrănire, creștere și reproducere. Pentru a asigura disponibilitatea acestor habitate pentru speciile de pești gestionați, trebuie să identificăm nu numai habitatul critic pentru speciile de pești, ci și să înțelegem modul în care este utilizat acest habitat. Congresul a recunoscut importanța habitatului pentru pești și, în 1996, a făcut modificări semnificative la Legea privind conservarea și gestionarea pescuitului Magnuson - Stevens. Reviziile au subliniat necesitatea protejării habitatului peștilor de efectele negative ale activității umane. În mod specific, actul impunea ca consiliile de gestionare a pescuitului să identifice ca habitat esențial al peștilor (EFH) acele zone necesare peștilor pentru a-și îndeplini funcțiile de bază ale vieții. Habitatul esențial al peștilor este definit ca „acele ape și substraturi necesare pescuitului pentru reproducere, reproducere, hrănire sau creștere până la maturitate”.

Pentru a identifica posibilul EFH pentru hrănirea cu macrou Atka, am examinat tiparele intensității hrănirii și ale compoziției dietei a două populații locale din Insulele Aleutine, Alaska; unul la Pasul Seguam și unul lângă Insula Amchitka. Am examinat obiceiurile alimentare în ceea ce privește localizarea în raport cu zonele de excludere a traulelor (TEZ), care au fost puse în aplicare în 1992 ca răspuns la scăderea rapidă a populațiilor de leu de mare. TEZ-urile se extind pe 10 mile marine (nm; 18,52 km; Insula Amchitka) sau pe 20 nm (Pasul Seguam) de la coloniile și transporturile de leu de mare și nu este permisă nicio traulă în aceste zone. Cu toate acestea, pescuitul comercial de macrou Atka este permis să recolteze în afara TEZ, care este reglementat de cote anuale pe baza previziunilor de evaluare a stocurilor (Lowe și colab. 2009).

METODE

Un eșantion de două t-testul a fost folosit pentru a testa diferențele în plinătatea medie a stomacului peștilor în interiorul și în afara TEZ-urilor de pe insula Seguam și lângă insula Amchitka în lunile de vară și toamnă. În fiecare zonă am descris calitativ compoziția dietei de macrou Atka pe clase de vârstă într-o perioadă de 1 an (intra-anual) și pe o perioadă de 2-3 ani în luna octombrie (interanual). Am grupat apoi clasele de vârstă și am examinat compoziția dietei în interiorul și în afara TEZ-urilor.

Publicat online:

FIGURA 1 Locațiile siturilor de studiu din Insulele Aleutine. Populațiile de macrou Atka de pe Insula Amchitka și Pasul Seguam (cutii negre) au fost centrul principal al acestui studiu.

La Pasul Seguam, probele au fost colectate în iunie, august și octombrie 2002 și în octombrie 2003 și 2004. La Insula Amchitka probele au fost colectate în iulie și octombrie 2003 și octombrie 2004. Probele colectate în iunie sau iulie au fost în timpul zilei peste și a 12-a perioadă. În august și octombrie, colecțiile s-au desfășurat pe o perioadă de 24 de ore. La Pasul Seguam, agregări mari de macrou Atka sunt adesea observate în porțiunea nordică a zonei de studiu. Pentru a verifica această observație ca un indice de abundență, captura pe unitate de efort (CPUE; tone metrice/h) pentru octombrie 2002, 2003 și 2004 a fost estimată pentru porțiunea nordică a zonei de studiu, atât în interiorul, cât și în afara TEZ, de către împărțind captura totală de macrou Atka la timpul petrecut la tractare.

Un total de 213 de transporturi au fost efectuate la Pasul Seguam și Insula Amchitka între 2002 și 2004. Aproximativ 10 pești (5 masculi și 5 femele) au fost colectați din fiecare transport. Peștele a fost ales aleatoriu din fiecare tragere, iar lungimea furcii (mm) și greutatea (g) au fost înregistrate, iar gonadele, stomacurile și otoliții (structurile de vârstă) au fost colectate. Un total de 2.018 pești au fost colectați și analizați între 2002 și 2004. Rezultatele compoziției dietei au fost rezumate în funcție de numărul total de pești examinați. Pentru cele două probe t-test, plinătatea stomacului a fost calculată în medie pentru cei 10 pești pe tragere, iar transportul a fost definit ca observație. Dieta a fost examinată mai degrabă în funcție de vârstă decât de dimensiune, deoarece stratificarea spațială bazată pe etapa de maturitate este ipotezată pentru această specie (Cooper și McDermott 2011, această problemă), iar vârsta este un predictor mai bun al maturității decât lungimea acestei specii (Cooper și colab. 2011, această problemă)

Peștele a fost îmbătrânit împreună cu programul de vârstă și creștere al Alaska Fisheries Science Center, în conformitate cu protocolul prezentat în Anderl și colab. (1996). Probele de stomac au fost fixate într-o soluție de formalină tamponată 10% în câmp și neutralizate în laborator cu Neutralex (Tissue-Tek-Neutralex). După neutralizarea probelor timp de câteva ore, probele au fost depozitate într-o soluție de alcool etilic 70% (EtOH) până la analiza de laborator. În laborator, conținutul stomacului a fost excizat, excesul de umiditate a fost șters și toate obiectele neprepărate au fost îndepărtate (de exemplu, roci). Dacă un stomac nu conținea pradă, acesta era înregistrat ca „gol”. Greutatea umedă a conținutului stomacului a fost înregistrată la cea mai apropiată 1,0 mg. Toate elementele de pradă din fiecare probă de stomac au fost sortate la cel mai scăzut nivel taxonomic posibil, cântărite la cel mai apropiat miligram și agregate pe grupe de pradă (taxoni înrudiți). Când au fost prezente ouă de macrou Atka în stomac, s-a înregistrat numărul total și greutatea ouălor.

Analiza datelor.- Compoziția dietetică a peștilor cu vârsta cuprinsă între 3-12 ani, atât din Pasul Seguam, cât și din Insula Amchitka, a fost examinată în funcție de an și lună. Peștii sub vârsta de 3 ani au fost rareori capturați din cauza selectivității uneltelor și, prin urmare, nu au fost incluși în analiză. Dietele cu vârsta cuprinsă între 7 și 12 ani au fost combinate deoarece compoziția dietei a variat puțin în acest interval de vârstă. Pentru a examina dietele atât intra-anual, cât și interanual la fiecare sit de studiu, speciile de pradă predominante în greutate au fost plasate în categorii taxonomice largi și s-a calculat procentul în greutate (g) al dietei. Categoriile de taxon includ Copepoda, Amphipoda (Gammaridea, Hyperiidea, Caprellidea), Euphausiidae, Chaetognatha (viermi săgeți), rămășițe de pește nongadoid (pești neidentificați, Myctophidae și limba netedă nordică Leuroglossus schmidti), Ouă de macrou Atka (canibalizate) și „altele”. Acesta din urmă include specii din ordinul Copelata (clasa: Larvacea), Mysidae, Gastropoda, Polychaeta, Cephalopoda și Decapoda. Pentru a examina dietele în raport cu TEZ-urile, ponderea procentuală (g) a fost calculată pentru toate impozitele identificate pentru iunie, august și octombrie 2002 la Pasul Seguam și pentru iulie și octombrie 2003 la Insula Amchitka.

Publicat online:

FIGURA 2 Compoziția procentuală a dietei în greutate de macrou Atka în Pasul Seguam în octombrie 2002, 2003 și 2004. Categoria „altele” include Copelata (clasa: Larvacea), Mysidae, Gastropoda, Polychaeta, Cephalopoda și Decapoda.

Plinătatea stomacului a fost exprimată ca procent din greutatea corporală a peștilor și a fost utilizată ca un proxy pentru intensitatea hrănirii. Plinătatea stomacului a fost calculată în medie prin transport (sexe combinate), adică unde este plinătatea medie a stomacului pe transport (h), eu este exemplarul, este numărul de exemplare din transport (∼10), Ci este greutatea totală a prăzii pentru specimen eu, și Wi este greutatea corporală totală (inclusiv stomacul și conținutul acestuia). S-a presupus că raportul de sex între bărbați și femei este aproape de 50:50 într-o anumită perioadă de eșantionare, pe baza a aproximativ 150 de lungimi sexuale care au fost colectate aleatoriu din fiecare transport.