Ar putea soarele să combată sindromul metabolic
Un nou studiu efectuat la șoareci a concluzionat că proteinele sensibile la lumină de pe celulele adipoase pot detecta lumina soarelui. De asemenea, constată că prea puțină lumină naturală poate modifica modul în care se comportă celulele adipoase și poate crește riscul de sindrom metabolic.
De-a lungul evoluției vieții pe Pământ, s-au schimbat multe. Totuși, o constantă notabilă este lumina de la soarele nostru. Nu putem exagera dependența noastră de această uriașă minge de plasmă aflată la 93 de milioane de mile distanță.
Deoarece viața în toate formele sale a evoluat sub strălucirea celei mai apropiate stele, animalele au evoluat pentru a-și utiliza emisiile. Cel mai evident, ochii conțin fotoreceptori care detectează lumina și împărtășesc informațiile cu creierul, care apoi generează o imagine a împrejurimilor unei persoane.
Lumina de la soare ne antrenează, de asemenea, într-un ciclu de veghe și somn circadian de aproximativ 24 de ore. Practic fiecare animal terestru de pe Pământ folosește soarele pentru a-și menține ritmurile zilnice.
Un nou studiu care apare acum în revista Cell Reports descrie o nouă modalitate prin care lumina soarelui ar putea influența viața mamiferelor.
Animalele pot detecta lumina folosind proteine numite opsine. Două dintre cele mai cunoscute la om sunt melanopsina și neuropsina, care sunt exprimate în unele celule retiniene.
La alte animale, compușii care detectează lumina sunt prezenți în afara sistemului vizual. De exemplu, broaștele pot detecta lumina prin celulele din pielea lor numite cromatofori.
Până nu demult, oamenii de știință credeau că mamiferele detectează doar lumina prin ochii lor. Cu toate acestea, mai multe studii au răsturnat acum această noțiune.
De exemplu, unul studiu din 2019 a constatat că neuropsina din pielea șobolanilor poate detecta lumina și îi poate ajuta să-și mențină ritmurile circadiene. Cu toate acestea, dovezile așa-numitei fotorecepții extraoculare la mamifere sunt rare.
Pentru prima dată, un nou studiu a investigat dacă anumite proteine din celulele adipoase care se află sub piele ar putea, de asemenea, să detecteze lumina.
Autor principal al studiului, Richard Lang, dr. - de la Centrul Medical al Spitalului de Copii Cincinnati din Ohio - explică: „Această idee a pătrunderii luminii în țesuturile profunde este foarte nouă, chiar și pentru mulți dintre colegii mei științifici. Dar noi și alții am găsit opsine situate într-o varietate de tipuri de țesuturi. Acesta este încă doar începutul acestei lucrări. ”
Cercetătorii s-au concentrat pe opsin 3 (OPN3). Această proteină este prezentă în tot corpul, inclusiv în creier, testicule, ficat și rinichi.
Ei au demonstrat că OPN3 este prezent și în celulele adipoase umane și de șoarece. De asemenea, important, au arătat că lumina poate călători suficient de adânc prin pielea unui șobolan pentru a declanșa OPN3 în adipocite.
O lungime de undă specifică a luminii albastre (480 nanometri) stimulează OPN3. Acest lucru se întâmplă în lumina soarelui, dar nu în lumina artificială.
În experimentele lor, oamenii de știință au folosit șoareci cu inginerie genetică cărora le lipsește gena care codifică OPN3, numită Opn3, în adipocitele lor.
Când mamiferele, inclusiv oamenii, se află într-un mediu rece, corpul se adaptează. În afară de tremurături, corpul arde grăsimea pentru a crea căldură. Țesutul adipos alb este depozitul de energie primară, iar țesutul adipos maro este responsabil în principal de generarea căldurii (fără să tremure) când suntem reci.
Într-un proces numit lipoliză, țesutul adipos alb eliberează acizi grași liberi și glicerol în fluxul sanguin. Grăsimea grasă maro ia apoi acești acizi grași și îi folosește pentru a genera căldură.
Există un număr tot mai mare de dovezi care susțin ideea că activarea grăsimii adipoase brune ar putea proteja împotriva sindromului metabolic. Sindromul metabolic este o colecție de afecțiuni, inclusiv hipertensiune arterială, glicemie crescută, lipide din sânge anormale și exces de grăsime corporală în jurul taliei.