Administrarea produselor terapeutice (TGA) capsule Slim Fit

Meniu principal

Acasă
Informații de siguranță
- Raportați o problemă sau un efect secundar
  - Raportarea evenimentelor adverse care implică medicamente, vaccinuri sau dispozitive medicale
  - Raportați o problemă cu ambalarea sau depozitarea unui medicament
  - Îndrumări AEMS pentru profesioniștii din domeniul sănătății
  - Îndrumări AEMS pentru sponsori
  - Ajutați-ne să promovăm raportarea evenimentelor adverse: set de resurse promoționale
- Alerte
  - Alerte anul curent
  - Toate alertele
- Reamintește
  - Despre acțiunile de rechemare australiene
  - Reamintim baza de date de acțiuni
  - Procedura uniformă de rechemare
- Opioide prescrise
- Lipsa medicamentelor
- Sistem de avertizare timpurie
  - Monitorizarea comunicațiilor
  - Despre sistemul de avertizare timpurie
  - Sistem de avertizare timpurie: întrebări și răspunsuri ale consumatorilor
  - Sistem de avertizare timpurie: întrebări și răspunsuri ale profesioniștilor din domeniul sănătății
- Schema Triunghiului Negru
  - Schema Triunghiului Negru: Informații pentru sponsori
- Informații și educație privind siguranța
  - Siguranța medicamentelor
  - Dispozitive de siguranță medicală
  - Baza de date a notificărilor de evenimente adverse (DAEN)
- Vaccinuri covid-19
  - Pași în procesul de aprobare a vaccinului
  - Știri și actualizări
  - Informații pentru consumatori și profesioniști din domeniul sănătății
  - Informații pentru sponsori (industrie)
  - Colaborare internațională
Consumatori
- Raportați o problemă sau un efect secundar
  - Raportarea evenimentelor adverse care implică medicamente, vaccinuri sau dispozitive medicale
- Călătoria cu medicamente și dispozitive medicale
  - Plecând din Australia
  - Intrarea în Australia
  - Link-uri utile pentru călători
- Cumpărarea de medicamente și dispozitive medicale online
  - Medicamente și dispozitive contrafăcute
- Pot să-l import?
  - Schema de import personal
  - Canabis medicinal: import și scutirea călătorului
- Medicamente
  - Modul în care reglementăm medicamentele
  - Medicamente cu prescripție medicală
  - Medicamente complementare
  - Medicamente fără prescripție medicală (OTC)
  - Vaccinuri
  - Ce este pe eticheta mea de medicamente?
  - Accesarea medicamentelor în lipsa medicamentelor
  - Ce ingrediente sunt în medicina mea?
- Dispozitive medicale
  - Prezentare generală a dispozitivelor medicale
  - Butuc de plasă chirurgicală transvaginală (uroginecologică)
  - Butucul implantului mamar
  - Injecții cosmetice
  - Securitate cibernetică a dispozitivelor medicale
- Hub de publicitate
- Informare și educație pentru consumatori
  - Informații de siguranță pentru consumatori
  - Medicamente și dispozitive medicale
  - Întrebări și răspunsuri ale comunității
  - MedSearch | Aplicația de căutare a informațiilor despre medicamente
  - Alte resurse web pentru consumatori
  - Produse medicinale din canabis
Specialiști în sănătate
- Raportați o problemă sau un efect secundar
  - Raportarea evenimentelor adverse care implică medicamente, vaccinuri sau dispozitive medicale
- Accesarea produselor neaprobate
  - Schema specială de acces
  - Medicii autorizați
  - Studii clinice
  - Schema de import personal
  - Lipsa medicamentelor: informații pentru profesioniștii din domeniul sănătății
  - Accesarea medicamentelor în timpul lipsei de medicamente
  - Canabis medicinal
  - Tigarile electronice cu nicotina
- Publicitate
- Medicamente
  - Modificări de etichetare: informații pentru profesioniștii din domeniul sănătății
  - Înregistrarea medicamentelor pentru întreruperea medicală a sarcinii timpurii
  - Informații despre produs
  - Prescrierea medicamentelor în baza de date privind sarcina
  - Inițiativa informațională privind lipsurile de medicină
  - Căi rapide de aprobare a medicamentelor eliberate pe bază de rețetă
- Dispozitive medicale
  - Limfom anaplastic cu celule mari asociat implantului mamar (BIA-ALCL)
  - Butucul implantului mamar
  - Modificări ale etichetării și reglementării dezinfectanților de suprafață dură (începând cu 1 aprilie 2019)
  - Informații pentru medicii cu privire la clasificarea în așteptare a dispozitivelor cu plasă chirurgicală
  - Importul și furnizarea de dispozitive medicale
  - Sfaturi cu privire la dispozitivele medicale pentru profesioniștii din domeniul sănătății
- Biologice
  - Reglementarea tratamentelor cu celule stem: informații pentru practicieni
- Informații de siguranță
  - Actualizarea siguranței medicamentelor
  - Actualizarea siguranței dispozitivelor medicale
  - Buletinul despre reacțiile adverse la droguri din Australia
  - Articole privind sistemul de raportare și investigare a incidentelor dispozitivelor medicale (IRIS)
  - Implantarea dispozitivelor medicale
- Alte resurse
- Informații și educație pentru profesioniștii din domeniul sănătății
  - Materiale educaționale pentru profesioniști din domeniul sănătății
Industrie
- Asistență IMM-uri
  - Când să vă angajați cu TGA
  - Bazele reglementării bunurilor terapeutice
  - Îndeplinirea atelierelor de obligații
  - Videoclipuri educaționale
  - Prezentare generală a cererii de autorizare de piață
  - Prezentare generală a dispozitivelor medicale și a reglementării IVD
  - Considerații ale cercetătorului
  - Instrumente interactive de decizie
  - Resurse utile pentru afaceri și cercetători
- Reguli de bază
  - Cum sunt reglementate bunurile terapeutice în Australia
  - Registrul australian al bunurilor terapeutice
  - Materiale educaționale din industrie
  - Legislație și instrumente legislative
  - Hub de publicitate
  - Etichetare și ambalare
  - Ingrediente în produse terapeutice
  - Exportul de bunuri terapeutice
  - Importul de bunuri terapeutice
  - Studii clinice
  - Produse cosmetice
  - Orientări științifice internaționale
  - Informații de siguranță pentru industrie
  - Lipsa medicamentelor
- Publicitate de produse terapeutice
  - Noțiuni de bază
  - Respectarea cerințelor publicitare
  - Resurse de învățare
  - Aplicare și rezultate
  - Știri și rapoarte
  - Consultare și recenzii independente