ACTA PHARMACEUTICA SCIENCIA - PDF Descărcare gratuită

ACTA PHARMACEUTICA SCIENCIA International Journal in Pharmaceutical Sciences, publicat trimestrial ISSN: 2636-8552 e-issn: 1307-2080, volum: 56, nr: 4, 2018 Fost: Eczacılık Bülteni Acta Pharmaceutica Turcica

pharmaceutica

Revista internațională în științe farmaceutice ACTA PHARMACEUTICA SCIENCIA este publicată trimestrial ISSN: 2636-8552 e-issn: 1307-2080, volum: 56, nr: 4, 2018 Fost: Eczacılık Bülteni/Acta Pharmaceutica Turcica Fondată în 1953 de Kasım Cemare Güven Editor Demirayak Editori asociați Gülden Zehra Omurtag Barkın Berk Coordonatori M. Eșref Tatlıpınar Metin Uyar Editor de limbă Recep Murat Nurlu Mohamad Khalil Editor de biostatistică Pakize Yiğit Adresă İstanbul Medipol Üniversitesi Kavacık Güney Kampüs Gözpe. Atatürk Cad. Nu: 40 34810 Beykoz/İSTANBUL Tel: 0216 681 51 00 E-mail [email protected] [email protected] Comitetul editorial Sabahattin Aydın Ahmet Aydın Aristidis Tsatsakis Ayfer Beceren Dilek Ak Ebrahim Razzazi-Fazeli Erçil Günçiçakan Hayati Çelik İhsan Çalıș Julide Akbuğa Kenneth A. Jacobson Leyla Yurttaș Mesut Sancar Nesrin Emekli Nurșen Bașaran Özgen Özer Roberta Ciccocioppo Stefano Constanzi Webdütz Tuncer Vural Levent Karabağlı Printing Office Ege Basım Ltd. Ști. Esatpașa Mah. Ziyapașa Cad. Nu: 4 Ege Plaza Atașehir/İstanbul Tel: 0216 472 84 01

cloroformul (1: 5) a furnizat derivatul clorurii de acetil (2) (141 mg) ca semi solid. Compusul a fost suficient de pur pentru a fi utilizat în etapa următoare fără purificare și identificare ulterioară. FTIR (KBr) v max (cm -1): 1684 (-CO), 3430 (-OH). 1 H-RMN (400 MHz, CDCI3): δ H 9,01 (1H, s, -NH), 7,31 (1H, d, J = 1,3 Hz, H-6), 6,29 (1H, m, H-1), 4,22-4,20 (1H, m, H-3), 4,18 (1H, dd, J = 12,0 și 4,7 Hz, H-5 a), 4,11 (1H, dd, J = 12,1 și 4,5 Hz, H- B), 4,05 (1H, ddd, J = 3,6, 4,6 și 4,2 Hz, H-4), 3,37 (1H, br s, 3 -OH), 2,35 (1H, ddd, J = 13,7, 6,6 și 4,4 Hz), H -2 a), 2,25 (1H, ddd, J = 13,6, 6,6 și 6,8 Hz, H-2 b), 2,11 (3H, s, CH 3 CO-), 1,72 (3H, d, J = 1,3 Hz), 5-CH 3). Anal. calculat pentru C11H17O5N2CO (289,26): C, 45,63; H, 5,87. Găsit: C, 45,65; H, 5,88. Sinteza generală a derivaților timidinei O soluție de timidină (1) (200 mg, 0,82 mmol) în piridină anhidră (3 ml) a fost răcită la 00 ° C când clorură de pentanil (0,1077 ml, 1,1 echivalenți molari), clorură de heptanoil (0,1336 ml, 1,1 echivalenți molari), clorură de octanil (0,1534 ml, 1,1 echivalenți molari), clorură de decanoil (0,1846 ml, 1,1 echivalenți molari), clorură de miristoil (0,8256 ml, 1,1 echivalenți molari), clorură de pivaloil (0,1106 ml, 1,1 echivalenți molari .).), Clorură de 2-clorbenzoil (0,1092 ml, 1,1 echivalenți molari), clorură de 2-bromenzoil (0,1616 ml, 1,1 echivalenți molari), clorură de 4-brombenzoil (0,195 ml, 1,1 echivalenți molari) și clorură de cinamoil ( 0,1482 ml, echivalent 1,1 molar.) Au fost adăugate separat, respectiv. Amestecul a fost agitat la 0 ° C timp de 6