Abbott Labs reamintește medicamentul dietetic Meridia din cauza riscului de atac de cord, ineficiență - AOL

24 decembrie 2020 la 4:42 AM

Laboratoarele Abbott au fost de acord să retragă dieta Meridia, după ce datele unui studiu clinic au concluzionat că medicamentul a crescut riscul de atac de cord și accident vascular cerebral și a făcut puțin pentru a ajuta oamenii să slăbească. Administrația pentru Alimente și Medicamente a anunțat retragerea Meridia, care a devenit un medicament foarte popular pentru slăbit, al doilea după Alli, mai devreme astăzi.

„Disponibilitatea continuă a Meridia nu este justificată atunci când comparați pierderea în greutate foarte modestă pe care o realizează oamenii cu acest medicament cu riscul de atac de cord sau accident vascular cerebral”, a declarat John Jenkins, directorul Biroului pentru noi medicamente de la Centrul FDA pentru evaluarea drogurilor Cercetare, într-un comunicat. „Medicii sunt sfătuiți să nu mai prescrie Meridia pacienților lor, farmaciștii sunt sfătuiți să renunțe la administrarea acesteia și pacienții trebuie să oprească administrarea acestui medicament și să elimine orice produs rămas”.

Meridia conține ingredientul activ sibutramină, un stimulent numai pe bază de rețetă, care poate duce la creșterea tensiunii arteriale, accident vascular cerebral și atac de cord, în special la persoanele cu antecedente de boli cardiovasculare. Medicamentul a fost aprobat de FDA în 1997 pentru pierderea în greutate și menținerea pierderii în greutate la persoanele obeze. Aprobarea sa s-a bazat pe studii care au arătat că mai multe persoane care au luat-o au pierdut cel puțin 5% din greutatea corporală decât persoanele care au primit placebo, care s-au bazat doar pe dietă și exerciții fizice.

Aproximativ 100.000 de oameni iau Meridia în prezent, a declarat FDA în timpul conferinței cu reporterii.

---