Uneori îmi este rușine de tusea mea CF.
În studiul Cystic-Fibrosis.com Fibroza chistică în America, 72% dintre pacienți au raportat că au avut o tuse frecventă, iar 32% au spus că este simptomul care le afectează cel mai mult viața de zi cu zi. Când oamenii se gândesc la FC, s-ar putea gândi la tuse ca fiind cel mai important simptom, dar nu reușesc să înțeleagă cât de mult poate tusea viața ta cu adevărat.
Ce este o tuse cu CF?
O tuse cu CF este unică - pentru a spune cel puțin. Din propria mea experiență, tusea mea este foarte umedă și productivă, producând mucus gros și lipicios. Nu este plăcut să aud și voi fi primul care recunosc asta. Este, de asemenea, cronic și foarte greu de înăbușit sau controlat. Chiar și în perioadele de stabilitate, există întotdeauna un anumit nivel de tuse.
În plus, tusea mea mă poate ține adesea trezită noaptea și îmi poate întrerupe somnul și poate duce ocazional la episoade de vărsături în timpul exacerbărilor. Pentru multe femei cu CF, tusea cronică poate face ravagii la nivelul mușchilor pelvisului și poate duce la diferite grade de incontinență urinară. 1 Cu siguranță am fost una dintre acele femei. Și acestea sunt doar câteva dintre ramificațiile vieții cu tuse CF.
Anxietatea de tuse este reală
Deși consecințele fizice ale tusei cronice sunt dificile, anxietatea cu privire la îngrijorarea modului în care tusea mea deranjează alte persoane este uneori mai gravă. Știu că nu ar trebui să-mi pese - dar da. Îmi pasă că oamenii (mai ales străini sau oameni pe care nu îi cunosc bine) vor deveni supărați ascultând o tuse nesfârșită. De asemenea, îmi pasă că s-ar putea crede că sunt contagios sau „dezgustător”.
Au fost atât de multe momente care au fost infiltrate de tusea mea - cinematografe liniștite, examene școlare importante și întâlniri sociale aglomerate în care eu nu sunt centrul atenției și totuși tusea îmi fură atenția. Încerc să fiu atent, dar tusea mea are alte planuri. Din păcate, în anumite situații, tusea îmi dă anxietate și uneori mi-e rușine să fiu proprietarul ei.