Soluții saline hipertonice (3% și 5% injecție cu clorură de sodiu) Utilizări, dozare, efecte secundare, interacțiuni,
medicamente casnice lista a-z efecte secundare medicamente centru hipertonic salin (3% și 5% injecție cu clorură de sodiu) medicament
Soluție salină hipertonică
3% și 5% injecție cu clorură de sodiu, USP
în recipientul din plastic VIAFLEX
DESCRIERE
3% și 5% injecție cu clorură de sodiu, USP este o soluție sterilă, nepirogenă, hipertonică pentru completarea lichidelor și electroliților în recipiente cu doză unică pentru administrare intravenoasă. Este posibil ca pH-ul să fi fost ajustat cu acid clorhidric. Nu conține agenți antimicrobieni. Compoziția, concentrația ionică, osmolaritatea și pH-ul sunt prezentate în Tabelul 1.
tabelul 1
| dimensiune (mL) | Compoziție (g/L) | Concentrație ionică (mEq/L) | * Osmolaritatea (mOsmol/L) (calc) | pH | ||
| Clorură de sodiu USP (NaCl) | Sodiu | Clorură | ||||
| 3% injecție cu clorură de sodiu, USP | 500 | 30 | 513 | 513 | 1027 | 5.0 (4,5-7,0) |
| 5% injecție cu clorură de sodiu, USP | 500 | 50 | 856 | 856 | 1711 | 5.0 (4,5-7,0) |
| * Domeniul osmolarității fiziologice normale este de aproximativ 280 până la 310 mOsmol/L. Administrarea de soluții substanțial hipertonice (≥ 600 mOsmol/L) poate provoca leziuni ale venelor. | ||||||
Recipientul din plastic VIAFLEX este fabricat dintr-o clorură de polivinil special formulată (plastic PL 146). Cantitatea de apă care poate pătrunde din interiorul recipientului în înveliș este insuficientă pentru a afecta în mod semnificativ soluția. Soluțiile care intră în contact cu recipientul din plastic pot elimina anumite componente chimice ale acestuia în cantități foarte mici în perioada de expirare, de exemplu, di-2-etilhexil ftalat (DEHP), până la 5 părți pe milion. Cu toate acestea, siguranța plasticului a fost confirmată în testele pe animale în conformitate cu testele biologice USP pentru recipientele din plastic, precum și prin studii de toxicitate asupra culturilor tisulare.
INDICAȚII
3% și 5% injecție cu clorură de sodiu, USP este indicată ca sursă de apă și electroliți.
DOZAJ SI ADMINISTRARE
După cum este îndrumat de un medic. Dozajul depinde de vârstă, greutate și starea clinică a pacientului, precum și de determinările de laborator.
Produsele medicamentoase parenterale trebuie inspectate vizual pentru a detecta particule sau decolorare înainte de administrare ori de câte ori soluția și recipientul permit acest lucru. Se recomandă utilizarea unui filtru final în timpul administrării tuturor soluțiilor parenterale, acolo unde este posibil.
Toate injecțiile din recipientele din plastic VIAFLEX sunt destinate administrării intravenoase folosind echipamente sterile.
Aditivii pot fi incompatibili. Informațiile complete nu sunt disponibile. Acei aditivi cunoscuți ca fiind incompatibili nu ar trebui utilizați. Consultați farmacistul, dacă este disponibil. Dacă, în opinia medicului informat, se consideră recomandabil să se introducă aditivi, utilizați tehnica aseptică. Se amestecă bine când s-au introdus aditivi. Nu depozitați soluții care conțin aditivi.
CUM FURNIZAT
3% și 5% injecție cu clorură de sodiu, USP în recipientul din plastic VIAFLEX este disponibil după cum urmează:
| Cod | Dimensiune (mL) | NDC | numele produsului |
| 2B1353 | 500 | 0338-0054-03 | 3% injecție cu clorură de sodiu, USP |
| 2B1373 | 500 | 0338-0056-03 | 5% injecție cu clorură de sodiu, USP |
Expunerea produselor farmaceutice la căldură ar trebui redusă la minimum. Evitați căldura excesivă. Se recomandă păstrarea produsului la temperatura camerei (25 o C); expunerea scurtă până la 40 o C nu afectează negativ produsul.