Sindromul Prader-Willi Simptome, semne de avertizare și cauze
Sindromul Prader-Willi este o afecțiune rară care provoacă probleme fizice, mentale și comportamentale. Un sentiment neîncetat de foame este comun.
O persoană cu Sindrom Prader-Willi (PWS) are dificultăți extreme de a-și controla greutatea corporală, deoarece își petrece mult timp mâncând și are o constrângere puternică să mănânce cât mai multă mâncare posibil. PWS este cea mai frecventă cauză genetică a obezității morbide la copii.
Potrivit Asociației sindromului Prader-Willi din Statele Unite, între 1 din 8.000 și 1 din 25.000 de persoane trăiesc cu această afecțiune.
Alte surse sugerează că sindromul apare între 1 din 10.000 și 1 din 30.000 de persoane la nivel global. Afectează ambele sexe în mod egal.
Distribuiți pe Pinterest PWS apare atunci când genele lipsesc pe cromozomul 15.
PWS este o afecțiune genetică, ceea ce înseamnă că oamenii o moștenesc de la părinți.
Este prezent de la naștere, deși un diagnostic nu apare adesea decât mai târziu în viață.
Persoanele cu PWS au șapte gene pe cromozomul 15 care sunt fie șterse, fie inactive.
Ei vor avea adesea un tonus muscular scăzut, o dezvoltare sexuală incompletă și foame cronice.
Metabolismul lor tinde să ardă mai puține calorii în comparație cu persoanele care nu au această afecțiune. Multe persoane cu PWS au statură mică.
Un nou-născut cu PWS tinde să aibă o greutate mai mică decât de obicei la naștere, mușchi slabi și dificultăți de supt. Slăbiciunea musculară este cunoscută sub numele de hipotonie.
Persoanele încep să dezvolte un apetit puternic numit hiperfagie între 2 și 5 ani și uneori mai târziu.
Această caracteristică apare datorită unei senzații de plenitudine semnificativ reduse după ce ați mâncat. Odată ce începe hiperfagia, aceasta tinde să fie o afecțiune pe tot parcursul vieții.