Simptome, diagnostic și tratament ale fibrozei pulmonare idiopatice

Articole despre fibroza pulmonară idiopatică

Fibroza pulmonară idiopatică

Fibroză pulmonară idiopatică - Fibroză pulmonară idiopatică (IPF)

Ce este fibroza pulmonară idiopatică (FPI)?

Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală pulmonară gravă. Când inspirați, oxigenul se deplasează prin mici saci de aer din plămâni și în fluxul sanguin. De acolo, se deplasează la organele voastre. IPF determină creșterea țesutului cicatricial în interiorul plămânilor și îngreunează respirația. Se înrăutățește în timp.

Țesutul cicatricial IPF este gros, ca cicatricile pe care le obțineți pe piele după o tăietură. Acesta încetinește fluxul de oxigen din plămâni către sânge, ceea ce vă poate împiedica corpul să funcționeze așa cum ar trebui.

Nu există nici un remediu pentru IPF. Pentru majoritatea oamenilor, simptomele nu se ameliorează, dar tratamentele pot încetini deteriorarea plămânilor. Perspectiva tuturor este diferită. Unele persoane se vor agrava rapid, în timp ce altele pot trăi 10 ani sau mai mult după diagnostic. Există tratamente care vă ajută să respirați mai ușor și să vă gestionați simptomele. S-ar putea să aveți un transplant pulmonar.

Simptome de fibroză pulmonară idiopatică

Puteți avea fibroză pulmonară idiopatică pentru o lungă perioadă de timp fără a observa simptome. După mulți ani, cicatricile din plămâni se înrăutățesc și este posibil să aveți:

O tuse uscată, hărțuitoare, care nu dispare
Durere toracică sau strângere
Umflarea picioarelor
Pierderea poftei de mâncare
Respirație scurtă, mai ales atunci când mergi sau faci alte activități

Alte simptome ale IPF includ:

Senzație de oboseală decât de obicei
Dureri articulare și musculare
Pierderea în greutate fără a încerca
Clubbing, când vârfurile degetelor și degetelor de la picioare devin mai largi

Cauze și factori de risc ai fibrozei pulmonare idiopatice

Unii oameni suferă de fibroză pulmonară atunci când sunt expuși la ceva cum ar fi poluarea, anumite medicamente sau o infecție. Dar medicii nu știu ce cauzează IPF. Asta înseamnă idiopatic.

Unii factori de risc vă pot face să aveți mai multe șanse să primiți IPF:

Vârstă. Aproape toți cei diagnosticați cu IPF au peste 50 de ani.
Respirarea prafului de lemn sau metal la locul de muncă sau acasă
Gen. Aproximativ 75% dintre persoanele diagnosticate cu IPF sunt bărbați.
Genetica. Până la 20% dintre persoanele care au IPF au un membru al familiei cu o boală pulmonară similară.
Având boală de reflux acid
Fumand tigari

Continuat

Diagnosticul fibrozei pulmonare idiopatice

IPF este greu de deosebit de alte boli pulmonare, deoarece împărtășește multe dintre aceleași semne. Poate dura timp și multe vizite la medic pentru a obține diagnosticul corect. Dacă aveți probleme cu respirația care nu se îmbunătățește, va trebui probabil să consultați un pneumolog, un medic care tratează problemele pulmonare.

Medicul va folosi un stetoscop pentru a vă asculta plămânii. S-ar putea să pună întrebări precum:

De cât timp te simți așa?
Ai fumat vreodată?
Lucrați cu substanțe chimice la locul de muncă sau acasă? Care?
A fost cineva din familia dvs. diagnosticat cu IPF?
Aveți alte afecțiuni medicale?
Vi s-a spus vreodată că aveți virusul Epstein-Barr, gripa A, hepatita C sau HIV?

De asemenea, medicul vă va face unul sau mai multe dintre aceste teste:

Continuat

Întrebări pentru medicul dumneavoastră

Poate doriți să întrebați:

De unde știi că am IPF?
Am nevoie de mai multe teste?
Trebuie să văd alți medici?
Ce tratamente ar putea funcționa cel mai bine pentru mine?
Cum mă vor face să mă simt?
Mă va ajuta ceva să respir mai bine imediat?
Există studii clinice care ar fi bune pentru mine?
Cât de des ar trebui să te văd?
Voi avea nevoie de un transplant pulmonar?
Copiii mei vor primi IPF?

Tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice

Tratamentele pentru fibroza pulmonară idiopatică nu vor vindeca boala, dar vă pot ușura respirația. Unii vă pot împiedica plămânii să se înrăutățească rapid. Medicul dumneavoastră vă poate sugera: