Severitatea iernii modulează beneficiile utilizării unui habitat temporar decuplat de navigare -

Instrumente

Urmăriți jurnalul

Catedra de cercetare industrială NSERC în managementul integrat al resurselor din Insula Anticosti, Departamentul de Biologie și Centrul de Studii Nordice, Universitatea Laval, Quebec, Quebec, G1V 0A6 Canada

Direcția Faunei Terestre și Avifauna, Ministerul Faunei, Pădurilor și Parcurilor din Quebec, Quebec, Quebec, G1S 4X4 Canada

Centre for Forest Research, Laval University, Quebec, Quebec, G1V 0A6 Canada

Direcția Faunei Terestre și Avifauna, Ministerul Faunei, Pădurilor și Parcurilor din Quebec, Quebec, Quebec, G1S 4X4 Canada

Centre for Forest Research, Laval University, Quebec, Quebec, G1V 0A6 Canada

Abstract

Introducere

Resursele controlate de donatori pot acționa ca subvenții alimentare atunci când susțin populațiile consumatorilor la densități mai mari decât ceea ce s-ar prevedea fără dinamica controlată de donatori (Polis și colab. 1997). De exemplu, s-a sugerat că resursele controlate de donatori, cum ar fi furajele produse prin activități agricole, pot acționa ca subvenții alimentare care pot contribui la susținerea densităților persistente și ridicate ale erbivorelor (Alverson și colab. 1988; Jefferies și colab. 2004; Gauthier și colab. al. al. 2005). Furajele produse prin activități agricole pot fi într-adevăr independente în mare măsură de presiunea de pășunat/răsucire. Deoarece densitățile mari de erbivore pot avea consecințe ecologice și economice majore (Côté et al. 2004), este esențial să înțelegem mai bine interacțiunea dintre erbivore și sursele furajere care pot acționa ca subvenții alimentare.

Am urmărit să înțelegem mai bine dacă utilizarea furajului controlat de donatori de către un erbivor supraabundant ar putea acționa ca o subvenție alimentară, și anume beneficiind consumatorului de astfel de furaje. În acest scop, am testat ipoteza că utilizarea resurselor controlate de donatori, care sunt decuplate de navigare, și anume brad de balsam, acționează în combinație cu severitatea iernii pentru a modela tiparele pierderii de masă în timpul iernii. În primul rând, am prezis că rata pierderii masei corporale va scădea odată cu proporția bradului de balsam din dietă, datorită preferinței pentru acest furaj în zona noastră de studiu (Sauvé și Côté 2007). În al doilea rând, am prezis că rata pierderii de masă corporală va fi mai mare în timpul unei ierni mai aspre, caracterizată prin adâncime mai mare a zăpezii și temperaturi mai scăzute ale vântului, decât într-o iarnă mai blândă. Pentru a testa această ipoteză, am monitorizat pierderea de masă, dieta și utilizarea habitatului căprioarelor femele, precum și condițiile meteorologice, în timpul a două ierni foarte contrastate.

Materiale și metode

Zonă de studiu

Date meteo în stațiile de referință

Capturi de cerbi și prelevare de probe

Am capturat 15 și 12 căprioare femele în timpul iernilor 2008–2009 (din 12 decembrie până în 9 ianuarie) și respectiv în 2009–2010 (22 noiembrie - 11 februarie), respectiv, folosind capcane pentru cutii Stephenson, plase pentru tunuri și tunuri de plasă lansate de la un elicopter. Am anesteziat căprioara injectând un amestec de Telazol (Fort Dodge Animal Health, Fort Dodge, Iowa, SUA) și xilazină (Bimeda-MTC Animal Health, Cambridge, Ontario, Canada) în doze de 3,2 și respectiv 1,6 mg/kg. al. 2003), administrat cu o seringă în urma unei dispute fizice. După imobilizarea chimică, am estimat întreaga masă corporală a cerbului cu o scară de primăvară (± 0,25 kg; în continuare „masa de iarnă timpurie”) și le-am dotat cu gulere GPS echipate cu un dispozitiv de transmisie prin satelit Iridium care permite recepția frecventă a locațiilor (Vectronic - Aerospace, Berlin, Germania). Înainte de eliberare, am administrat yohimbină (Lloyd Laboratories, Shenandoah, Virginia, SUA), un antagonist al xilazinei, la doze de 0,2 mg/kg (Murray și colab. 2000).

În timpul iernilor 2008–2009 și 2009–2010, două femele și una cu guler au murit din cauza unei cauze naturale în timpul perioadei de studiu. Am estimat masa corporală completă („masa târzie a iernii” în continuare) a acelor femele (cu excepția uneia în 2008-2009, datorită consumului parțial de către scutori) folosind o scară de primăvară (± 0,25 kg) în decurs de cinci zile de la deces. Am eutanasiat și am estimat masa corporală completă sau masa de iarnă târzie a celor 13 și 11 căprioare rămase între 26 martie 2009 și 7 aprilie 2009 și între 6 aprilie 2010 și 21 aprilie 2010. Am extras dinții incisivi ai tuturor femeilor, cu excepția unei femele. estimează vârsta lor folosind straturi de ciment în dinții incisivi (Hamlin și colab. 2000). În ambele ierni, femelele au avut în medie 7 ani (2008-2009: interval = 2-12; 2009-2010: interval: 3-14). Le-am determinat starea reproductivă verificând prezența fetușilor în uter în primăvară. Zece din cele 14 femele în 2008-2009 și 11 din cele 12 femele în 2009-2010 erau însărcinate la sfârșitul iernii.

Monitorizarea dietei și a utilizării habitatului

Am determinat compoziția botanică a 87 și 53 de probe fecale colectate în 2008–2009 și respectiv în 2009–2010, folosind tehnici microhistologice adaptate din Sparks și Malechek (1968), Lefort și colab. (2007) și Christianson și Creel (2008) (a se vedea detalii în Anexa S2). Aceasta corespunde unei medii de 5,8 și 4,4 eșantioane pe individ în 2008-2009 (interval: 3-8) și respectiv 2009-2010 (interval: 2-7), pe care le-am colectat la fiecare 12 și 15 zile în medie în 2008– 2009 (interval: 1-30) și 2009-2010 (interval 5-43), respectiv. Am clasificat fragmentele observate într-unul dintre următoarele grupuri furajere pe baza caracteristicilor microhistologice: (1) licheni (arboricole sau ca deșeuri), (2) Abies balsamea, (3) Picea glauca, (4) frunze de foioase (în principal arbuști ericacei, Myrica gale, și Dasiphora floribunda, dar de asemenea Betula spp. și Alnus spp.), (5) graminoide, (6) furbeCornus canadensis, Equisetum spp., Fragaria spp., ferigi, Cirsium spp. și furbe necunoscute) și (7) altele (mușchi și licopode).