Primul pacient înscris în studiu Examinarea ușii STEMI către timpul de descărcare LV DAIC

9 mai 2017 - Primul pacient a fost înrolat în S.U.A. Food and Drug Administration (FDA) a aprobat studiul de fezabilitate prospectiv, STEMI Door-to-Deschargeing (DTU) cu sistemul Abiomed Impella CP de asistență ventriculară percutană (pVAD) în infarctul miocardic acut. Acest studiu se va concentra asupra fezabilității și siguranței descărcării ventriculului stâng utilizând pompa cardiacă Impella CP înainte de intervenția coronariană percutană primară (PCI) la pacienții care prezintă infarct miocardic cu creștere a segmentului ST (STEMI) fără șoc cardiogen cu ipoteza că acest lucru va fi pot reduce dimensiunea infarctului.

Studiul, care a primit aprobarea FDA în octombrie 2016, este un studiu prospectiv de fezabilitate multi-centru condus de anchetatorii principali Navin K. Kapur, MD, de la Tufts Medical Center și William W. O'Neill, MD, de la Henry Ford Medical Center . Până la 50 de pacienți din 10 locații vor fi înscriși în studiu, care se așteaptă să fie finalizat în termen de 18 luni.

---