Pastile Roxera cumpără online

Instrucțiuni Roxera Puteți cumpăra Roxera aici Pentru a cumpăra alte doze, vă rugăm să ne contactați Compoziție Compoziția unei pastile din Roxera include 5, 10, 15, 20, 30 sau 40 mg de rosuvastatină sub formă de calciu rosuvastatină și auxiliare.

rosuvastatină doză

Instrucțiuni Roxera

Puteți cumpăra Roxera de aici

Pentru a cumpăra alte doze vă rugăm să ne contactați

Compoziţie

Compoziția unei pilule de Roxera include 5, 10, 15, 20, 30 sau 40 mg de rosuvastatină sub formă de calciu rosuvastatină și componente auxiliare:
celuloză microcristalină;
lactoză anhidră;
crospovidonă;
dioxid de siliciu coloidal anhidru;
stearat de magneziu.
Coaja, care este acoperită cu tablete, conține în compoziția sa:
metacrilat de butil, metacrilat de dimetilaminoetil și copolimer de metilcrilat într-un raport de 1: 2: 1;
macrogol 6000;
dioxid de titan;
lactoză monohidrat.

Forma de emitere

Roxera este disponibilă sub formă de tablete acoperite cu o coajă de film alb, care diferă ca aspect în funcție de concentrația substanței active din ele:
Comprimatele cu conținut de rosuvastatină în doză egală cu 5, 10 sau 15 mg, au o formă rotundă, biconvexă, cu fațetă. Pe de o parte, se face etichetarea corespunzătoare dozei de substanță activă: „5”, „10” și „15”, respectiv.
Comprimate cu rosuvastatină în doză egală cu 20 mg, rotunde, biconvexe, cu fațetă.
Comprimatele cu conținut de rosuvastatină în doză egală cu 30 mg, biconvexe, au formă capsulară și prezintă riscuri de pe ambele părți.
Comprimatele cu conținut de rosuvastatină în doză egală cu 40 mg, biconvexe, au o formă capsulară.
Pe partea laterală a tabletei, două straturi sunt clar vizibile, stratul interior este alb.

efect farmacologic

Acțiunea farmacologică a medicamentului Roxera vizează:
Suprimarea activității enzimei microsomale hidroximetilglutaril-CoA reductază, care acționează ca un catalizator pentru stadiul incipient precoce al sintezei colesterolului.
Normalizarea profilului lipidic (efect hipolipidemic) prin scăderea concentrației colesterolului total, a trigliceridelor, lipoproteinelor cu densitate scăzută din sânge, precum și prin creșterea concentrației de lipoproteine ​​cu densitate mare.
Medicamentul aparține grupului farmacologic „Statine”.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Concentrațiile plasmatice ale rosuvastatinei la pacienții aflați în hemodializă au depășit cu aproximativ jumătate cele din voluntarii sănătoși.
În cazul insuficienței hepatice datorată bolilor hepatice cronice alcoolice, concentrațiile plasmatice ale rosuvastatinei sunt moderat crescute.
La pacienții a căror boală este clasificată în clasa A pe scara Child-Pugh, cea mai mare concentrație plasmatică de rosuvastatină și ASC sunt crescute cu 60% și, respectiv, 5%, comparativ cu pacienții al căror ficat este sănătos.
Dacă boala hepatică aparține categoriei B pe scara Child-Pugh, indicii sunt respectiv crescuți cu 100 și 21%. Pentru pacienții a căror boală aparține categoriei C, nu există date, care se datorează lipsei de experiență cu rosuvastatină.