Noi perspective asupra recombinării cromozomilor sexuali în timpul meiozei; AZoLifeSciences
Pe măsură ce cromozomii merg, X și Y fac o pereche puțin probabilă. X este mare și conține mii de gene critice pentru viață. În schimb, Y este puțin mai mult decât un nub. Scopul său principal este de a oferi instrucțiunile pentru inițierea dezvoltării masculine și producerea spermei. Cu toate acestea, acești doi cromozomi foarte diferiți trebuie să funcționeze împreună pentru a se întâlni și a se împerechea corect în timpul meiozei - forma specială de diviziune celulară care creează sperma și ovulul.
Cum se întâmplă acest lucru a rămas misterios de zeci de ani. Dar oamenii de știință de la Institutul Sloan Kettering au descoperit asta acum. Răspunsul implică unele rupturi și reîntregiri ADN foarte deliberate.
Ruptura este o temă a meiozei. În timpul acestui proces, fiecare cromozom pe care l-am obținut de la mamele noastre se aliniază cu fiecare cromozom pe care l-am obținut de la tați și de la cele două segmente de schimb. Înainte ca acest schimb să poată avea loc, ADN-ul din cromozomi trebuie rupt în mod deliberat. Regiunile care sunt schimbate sunt „omoloage” - se găsesc în același loc de-a lungul cromozomului și conțin aceleași gene (deși secvența ADN specială a fiecărei gene poate fi ușor diferită).
Recombinarea omoloagă este mult mai dificilă pentru bărbați, deoarece cea mai mare parte a cromozomului X nu are nimic de asociat. De fapt, doar o porțiune foarte mică din deja micul cromozom Y are o omologie cu X. Această regiune se numește regiune pseudoautozomală (PAR) și este esențială pentru a vă asigura că X și Y își găsesc drumul în celule de spermă diferite.
Oamenii de știință știu de multă vreme că PAR suferă ruperea și schimbarea segmentelor la un nivel care depășește cu mult ceea ce ne-am aștepta, având în vedere dimensiunea sa.
Pe majoritatea cromozomilor, rupturile de ADN dublu catenar apar de obicei o dată la 10 milioane de perechi de baze. PAR la șoareci are o dimensiune mai mică de 1/10, dar reușește totuși să sufere frecvente pauze cu dublu fir. "
Scott Keeney, biolog molecular la SKI
Într-un nou studiu publicat în 27 mai în jurnal Natură, Dr. Keeney și colegii săi - inclusiv biologul molecular Laurent Acquaviva și colaboratorul de lungă durată Maria Jasin - arată cum se întâmplă acest lucru.