Misoprostol înainte de introducerea dispozitivului intrauterin (DIU) la femeile nulipare - Vizualizare text complet

misoprostol
Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Rezultatele studiului
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Contracepție Prieten Misoprostol Misoprostol Nu se aplică

Tabel de aspect pentru informații de studiu
Tipul de studiu: Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă: 78 de participanți
Alocare: Randomizat
Model de intervenție: Atribuire paralelă
Mascare: Triple (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator)
Scopul principal: Tratament
Titlu oficial: Un studiu randomizat de control al misoprostolului versus placebo pentru amorsarea colului uterin în inserția dispozitivului intrauterin pentru femeile nulipare
Data de începere a studiului: Iunie 2010
Data efectivă primară finală: Septembrie 2011
Data finalizării reale a studiului: Septembrie 2011