Leucemie promielocitară acută (APL) - Sf

De asemenea, denumită: APL, leucemie mieloidă acută (LMA) M3; leucemie, promielocitar acut

Ce este leucemia promielocitară acută?

În leucemie acută promielocitară (APL), măduva osoasă produce prea multe celule numite promielocite. Când prea multe promielocite se adună în măduvă, acestea înghesuie celulele sanguine sănătoase. Dacă nu există suficiente celule sanguine sănătoase pentru a-și putea face treaba, pacienții prezintă un risc crescut de infecție sau sângerare.

APL este un subtip al leucemiei mieloide acute a cancerului (LMA). Aproximativ 4 până la 8 la sută din toate LAM-ul copilăriei este leucemie acută promielocitară.

Cât de frecventă este leucemia promielocitară acută?

Aproximativ 1 la suta din toate leucemiile copilariei sunt APL, care este cel mai adesea diagnosticata la copii de origine hispanica sau mediteraneana. Este foarte rar la copiii mai mici de 3 ani. Vârsta medie a diagnosticului este de 8-10 ani. Un diagnostic APL ar trebui considerat o urgență medicală. Dacă vi s-a spus că copilul dumneavoastră poate avea APL, copilul are nevoie imediat de asistență medicală.

Care sunt simptomele leucemiei acute promielocitare?

Dacă copilul dumneavoastră are APL, pot fi prezente următoarele simptome:

Sângerări greu de oprit, chiar și dintr-o mică tăietură
Sânge în urină
Sângerări nasale grele
Sângerarea gingiilor și vânătăi ușoare
Febra și infecțiile
Număr scăzut de celule roșii din sânge
Paloare
Obositor cu ușurință
Apetit slab
Pierderea in greutate inexplicabilă