Lansarea de alimente medicale inovatoare oferă o nouă opțiune plăcută pentru persoanele diagnosticate cu rare

Galen, compania mondială privată de vânzări și marketing farmaceutice, este încântată să anunțe achiziția și preluarea companiei de tip boutique POA Pharma.

Un nou site în curând

POA Pharma Scandinavia AB
Huginsvej 6 D, 3400 Hillerød, Danemarca
Tel: +45 3117 4300

Protecția datelor și politica de confidențialitate

  • Bine ati venit
  • Domenii de competență
    • Prezentare
    • Domenii de competență POA
      • Dependență
      • Cardiologie
      • Anestezie
      • ORL
      • Îngrijirea femeilor
      • Gastro
      • Boli metabolice
      • Neurologie
      • Urologie
    • Domenii de competență disponibile la nivel internațional
      • ORL
      • Gastro
      • Boli metabolice
  • Produse
    • Produse POA
    • Produse disponibile la nivel internațional
    • Distribuitori
  • Știri
  • Interviuri/Tendințe
    • Interviuri
    • Tendințe
  • Informații corporative
    • Prezentare
    • Bord
    • Structura organizationala
    • Protecția datelor și politica de confidențialitate
    • Rețele sociale
    • a lua legatura
  • Acasă
  • Lansarea de alimente medicale inovatoare oferă o nouă opțiune plăcută pentru persoanele diagnosticate cu tulburări metabolice rare în Marea Britanie

alimente

Lansarea de alimente medicale inovatoare oferă o nouă opțiune plăcută pentru persoanele diagnosticate cu tulburări metabolice rare în Marea Britanie

Lansarea de alimente medicale inovatoare oferă o nouă opțiune plăcută pentru persoanele diagnosticate cu tulburări metabolice rare în Marea Britanie

Craigavon, N.I., 13 februarie 2020 - Un aliment medical inovator (alimente cu scop medical special) pentru persoanele care trăiesc cu tulburări metabolice rare, moștenite, fenilcetonurie - sau PKU așa cum este cunoscut pe scurt - a fost lansat astăzi în Marea Britanie. PKU EASY Microtabs oferă o alternativă plăcută la alți înlocuitori de proteine ​​de pe piață, pentru a ajuta pacienții cu vârsta de peste 8 ani să gestioneze starea incurabilă și să consume proteinele de care au nevoie în fiecare zi. 1

Aproximativ 70 de bebeluși în fiecare an se nasc cu PKU în Marea Britanie2, o tulburare moștenită care împiedică organismul să descompună proteinele din alimente în aminoacizi și, dacă nu este gestionată, poate duce la deteriorarea creierului. 3 Majoritatea pacienților din Marea Britanie sunt diagnosticați la naștere prin screening-ul spotului de sânge nou-născut, cunoscut și sub denumirea de testare pentru călcâie, și sunt imediat tratați pentru a reduce riscul de complicații grave. 3 Este esențială o dietă restrictivă pe tot parcursul vieții pentru a limita aportul unuia dintre aminoacizii, fenilalanina, care se găsește în alimentele naturale bogate în proteine, cum ar fi carnea, peștele, ouăle și nucile. Acesta este înlocuit cu alimente medicale special concepute pentru a susține funcțiile de zi cu zi ale corpului. 2.3

Cu toate acestea, rezultatele unui sondaj din 2018 efectuat la pacienți și îngrijitori din Marea Britanie au constatat că disconfortul înlocuitorilor proteici disponibili a fost una dintre primele trei probleme care afectează atât capacitatea copiilor, cât și a adulților de a urma dieta prescrisă. 4 PKU Easy Microtabs sunt tablete mici, inovatoare, cu două acoperiri distincte, care au fost proiectate pentru a depăși această provocare. Primul oferă o experiență gustativă plăcută și împiedică dizolvarea tabletei înainte de a ajunge în stomac, minimizând refluxul acid și respirația urât mirositoare; al doilea permite o eliberare lentă de aminoacizi în organism. 5