Injecție LAENNEC (Extract de placentă) ~ Om - Frumusețe de lux coreeană

Scrie o recenzie

Injecție LAENNEC (extract de placentă)

Descriere

Descriere
Acest produs este un lichid clar galben-maroniu sau galben-maroniu, cu miros distinctiv. Nivelul pH-ului variază de la 5,5 la 6,5, iar raportul presiunii osmotice (la soluția salină fiziologică) este de aproximativ unul.

Indicații
Îmbunătățirea funcției hepatice în boala hepatică cronică.

Dozaj si administrare
Doza normală pentru adulți este o injecție subcutanată sau intramusculară de 2 ml o dată pe zi. Conform simptomelor, doza poate fi crescută de 2 sau 3 ori pe zi.

Ambalare
2 ml 50 fiole

Precauții de utilizare **

1. Administrare atentă
LAENNEC trebuie administrat cu atenție la pacienții predispuși la alergii.

3. Interacțiuni medicamentoase
Când acest produs este amestecat direct cu un preparat puternic de bază de pH 8,5 sau mai mult, a fost raportată atenuarea activității farmacologice.
Nu a fost raportată nicio administrare concomitentă cu acest produs care să ducă la îmbunătățirea sau atenuarea efectului farmacologic al acestui produs sau al medicamentelor concomitente, la apariția reacțiilor adverse sau la agravarea bolii.

Reacțiile adverse sau pacienții suspectați că au suferit reacții adverse la acest produs au fost raportate la un total de 10 (3,7%) din cei 273 de pacienți selectați pentru evaluarea siguranței în studiul clinic efectuat în timpul implementării reevaluării eficacității medicamentului. Cele mai frecvent observate reacții adverse au fost durerea la locul de injectare la 7 pacienți (2,6%), hipersensibilitatea (cum ar fi erupții cutanate, febră și mâncărime) la 1 pacient (0,4%), indurațiile locului de injectare la 1 pacient (0,4%) și ginecomastia la 1 pacient (0,4%). Relația cauzală dintre ginecomastie și acest produs este necunoscută.
Nu s-au observat modificări anormale ale valorilor de laborator. 1)
• Reacții adverse semnificative clinic
** Șoc (incidență necunoscută):
Deoarece acest produs este un preparat proteic/aminoacid derivat din țesutul uman, acest produs poate provoca un șoc. Dacă se observă semne de anomalie, medicamentul trebuie întrerupt imediat, trebuie luate măsurile adecvate și starea trebuie monitorizată pe deplin.
• Alte reacții adverse (în ordinea descrescătoare a apariției)

Durere la locul injectării	2,56%
Sensibilitate (erupție cutanată, febră, mâncărime etc.)	0,37%
Indurații la locul injectării	0,37%
Ginecomastia	0,37%

4. Utilizare la vârstnici
Din datele clinice și utilizarea actuală, nu este necesară o precauție specială în administrarea acestui produs la vârstnici. Cu toate acestea, deoarece pacienții vârstnici au adesea o funcție fiziologică redusă, aceasta trebuie administrată cu grijă.

5. Se utilizează în timpul sarcinii. Livrare sau alăptare
În experimentele de toxicitate asupra dezvoltării reproducerii pe animale, inclusiv teratogenitatea, este posibil ca acest produs să nu fie considerat a avea o astfel de toxicitate. 2)

6. Utilizare pediatrică
Siguranța acestui produs la sugari prematuri, nou-născuți, sugari, copii mici sau copii nu a fost stabilită din cauza datelor clinice insuficiente.

7. Supradozaj
Supradozajul acestui produs și eficacitatea sau siguranța rezultate nu au fost stabilite (din cauza datelor clinice insuficiente).

8. Precauții de utilizare
Locul injectării:

---