Hipertensiune pulmonară și pneumonie

Acasă »Hipertensiune pulmonară și pneumonie

Hipertensiune pulmonara (PH) este o boală caracterizată prin hipertensiune arterială în plămâni care afectează vasele responsabile de transportul sângelui din inimă în plămâni, care se numesc artere pulmonare. Este o boală rară, care pune viața în pericol, cu o incidență mai mare în rândul femeilor și al persoanelor în vârstă. Din cauza bolii, arterele pulmonare se îngustează și se îngroașă, făcând inima să lucreze mai greu pentru a pompa corect sângele. Deoarece inima este sub stres, aceasta poate duce la mărirea și slăbirea organului.

Simptomele bolii includ dificultăți de respirație (dispnee), oboseală, amețeli sau leșin (sincopă), presiune sau durere în piept, umflături (edem) la glezne, picioare și abdomen (ascită), culoare albăstruie a buzelor și a pielii. (cianoză) și bătăi neregulate ale inimii. Cu toate acestea, pe lângă faptul că prezintă aceste simptome, pacienții sunt, de asemenea, mai predispuși la dezvoltarea altor afecțiuni medicale, cum ar fi pneumonie.

Dezvoltarea și diagnosticarea hipertensiunii pulmonare și a pneumoniei

Pacienții diagnosticați cu hipertensiune pulmonară au inima și plămânii compromise, fiind mai susceptibili la dezvoltarea unor tulburări pulmonare suplimentare. Acesta este motivul pentru care pacienții sunt sfătuiți să primească un vaccin împotriva pneumoniei pneumococice și vaccinuri anuale împotriva gripei pentru a evita suferința de pneumonie. În mod similar, majoritatea pacienților cu pneumonie severă și prelungită ajung să sufere de hipertensiune pulmonară din cauza instabilității pulmonare, așa cum sa explicat în studiul „Prevalența variabilă a hipertensiunii pulmonare la pacienții cu pneumonie interstițială avansată”.

---